Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nuklear magnetisk spektroskopi billeddannelse til evaluering af primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose

Kernemagnetisk spektroskopi til evaluering af primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose

Denne undersøgelse vil bruge en magnetisk resonansbilleddannelsesteknik kaldet nuklear magnetisk spektroskopi (H-MRS) til at definere patologien og progressionen af ​​primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose og vurdere anvendeligheden af ​​denne teknik til at evaluere patienters respons på terapi. . H-MRS vil blive brugt til at undersøge metaboliske ændringer i de dele af hjernen og rygmarven (motorisk cortex og corticospinalkanal), der er involveret i bevægelse.

Normale frivillige og patienter med primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi eller amyotrofisk lateral sklerose mellem 21 og 65 år kan være berettiget til denne undersøgelse. Deltagerne vil have op til fem H-MRS-undersøgelser, inklusive baseline- og opfølgningstest. Til denne procedure ligger emnet på en båre, der flyttes ind i et stærkt magnetfelt. Ørepropper bæres for at dæmpe den høje bankelyd, der opstår under skift af radiofrekvenser. Forsøgspersonen vil blive bedt om at ligge stille under hver scanning i 1 til 8 minutter ad gangen. Samlet scanningstid varierer fra 20 minutter til 2 timer, hvor de fleste undersøgelser varer mellem 45 og 90 minutter. Kommunikation med lægepersonalet er til enhver tid mulig under scanningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Standard MR-billeddannelse af hjernen viser ingen konsistente abnormiteter i mange degenerative lidelser med progressive øvre motorneuronsymptomer, herunder primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraparese og amyotrofisk lateral sklerose. Kernemagnetisk resonansspektroskopi (H-MRS) er i stand til at evaluere visse cerebrale metabolitter, der afspejler neuronernes funktion og integritet. Formålet med denne protokol er at studere metaboliske ændringer i den motoriske cortex og corticospinalkanalen ved hjælp af MRS i disse lidelser for at karakterisere patologien, sygdommenes progression og vurdere nytten af ​​MRS til at følge responsen på terapier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Voksne patienter med PLS, HSP og ALS er allerede evalueret efter protokol #01-N-0148.

Voksne normale frivillige

EXKLUSIONSKRITERIER:

Graviditet, implanterede enheder såsom pacemakere, medicinpumper eller defibrillatorer, metal i kraniet undtagen munden, intrakardiale linjer, historie med øjensplitterskade eller enhver anden tilstand/enhed, der kan kontraindicere eller forhindre erhvervelsen af ​​en MR.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2001

Studieafslutning

1. august 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2001

Først opslået (SKØN)

23. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. august 2003

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose

3
Abonner