Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ядерно-магнитная спектроскопия для оценки первичного бокового склероза, наследственной спастической параплегии и бокового амиотрофического склероза

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

В этом исследовании будет использоваться метод магнитно-резонансной томографии, называемый ядерно-магнитной спектроскопией (H-MRS), для определения патологии и прогрессирования первичного бокового склероза, наследственной спастической параплегии и бокового амиотрофического склероза, а также для оценки полезности этого метода для оценки реакции пациентов на терапию. . H-MRS будет использоваться для изучения метаболических изменений в частях головного и спинного мозга (моторная кора и корково-спинномозговой путь), участвующих в движении.

Нормальные добровольцы и пациенты с первичным боковым склерозом, наследственной спастической параплегией или боковым амиотрофическим склерозом в возрасте от 21 года до 65 лет могут участвовать в этом исследовании. Участники пройдут до пяти исследований H-MRS, включая базовые и последующие тесты. Для этой процедуры испытуемый ложится на носилки, которые помещаются в сильное магнитное поле. Беруши надевают, чтобы приглушить громкий стук, возникающий при переключении радиочастот. Субъекту будет предложено лежать неподвижно во время каждого сканирования от 1 до 8 минут за раз. Общее время сканирования варьируется от 20 минут до 2 часов, при этом большинство исследований длится от 45 до 90 минут. Связь с медицинским персоналом возможна в любое время во время сканирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Стандартная МРТ головного мозга не выявляет стойких аномалий при многих дегенеративных заболеваниях с прогрессирующими симптомами поражения верхних двигательных нейронов, включая первичный боковой склероз, наследственный спастический парапарез и боковой амиотрофический склероз. Ядерно-магнитно-резонансная спектроскопия (H-MRS) позволяет оценить определенные церебральные метаболиты, отражающие функционирование и целостность нейронов. Целью этого протокола является изучение метаболических изменений в моторной коре и корково-спинномозговом тракте с использованием MRS при этих расстройствах, чтобы охарактеризовать патологию, прогрессирование заболеваний и оценить полезность MRS для отслеживания реакции на терапию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
    - National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

ВЗРОСЛЫЙ
OLDER_ADULT
РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Взрослые пациенты с PLS, HSP и ALS уже оценивались по протоколу № 01-N-0148.

Взрослые нормальные добровольцы

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Беременность, имплантированные устройства, такие как кардиостимуляторы, медицинские помпы или дефибрилляторы, металл в черепе, кроме рта, внутрисердечные линии, осколочные травмы глаза в анамнезе или любые другие состояния/устройства, которые могут противопоказывать или препятствовать проведению МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2001 г.

Завершение исследования

1 августа 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2001 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка