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Imágenes de espectroscopia magnética nuclear para evaluar la esclerosis lateral primaria, la paraplejía espástica hereditaria y la esclerosis lateral amiotrófica

Espectroscopia magnética nuclear para la evaluación de la esclerosis lateral primaria, la paraplejía espástica hereditaria y la esclerosis lateral amiotrófica

Este estudio utilizará una técnica de imágenes por resonancia magnética llamada espectroscopia magnética nuclear (H-MRS) para definir la patología y la progresión de la esclerosis lateral primaria, la paraplejía espástica hereditaria y la esclerosis lateral amiotrófica y evaluar la utilidad de esta técnica para evaluar la respuesta de los pacientes a la terapia. . La H-MRS se utilizará para examinar los cambios metabólicos en las partes del cerebro y la médula espinal (corteza motora y tracto corticoespinal) involucradas en el movimiento.

Los voluntarios normales y los pacientes con esclerosis lateral primaria, paraplejia espástica hereditaria o esclerosis lateral amiotrófica entre 21 y 65 años de edad pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes tendrán hasta cinco estudios H-MRS, incluidas las pruebas de referencia y de seguimiento. Para este procedimiento, el sujeto se acuesta en una camilla que se mueve en un fuerte campo magnético. Se usan tapones para los oídos para amortiguar el fuerte ruido de golpes que se produce durante el cambio de frecuencias de radio. Se le pedirá al sujeto que se quede quieto durante cada escaneo, de 1 a 8 minutos a la vez. El tiempo total de escaneo varía de 20 minutos a 2 horas, y la mayoría de los exámenes duran entre 45 y 90 minutos. La comunicación con el personal médico es posible en todo momento durante la exploración.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La resonancia magnética estándar del cerebro no muestra anomalías constantes en muchos trastornos degenerativos con síntomas progresivos de la neurona motora superior, incluida la esclerosis lateral primaria, la paraparesia espástica hereditaria y la esclerosis lateral amiotrófica. La espectroscopia de resonancia magnética nuclear (H-MRS) es capaz de evaluar ciertos metabolitos cerebrales que reflejan el funcionamiento y la integridad de las neuronas. El objetivo de este protocolo es estudiar los cambios metabólicos en la corteza motora y el tracto corticoespinal usando MRS en estos trastornos para caracterizar la patología, la progresión de las enfermedades y evaluar la utilidad de MRS para seguir la respuesta a las terapias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Pacientes adultos con PLS, HSP y ALS ya evaluados por protocolo #01-N-0148.

Voluntarios adultos normales

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Embarazo, dispositivos implantados como marcapasos, bombas de medicamentos o desfibriladores, metal en el cráneo excepto en la boca, líneas intracardiacas, antecedentes de lesión ocular por metralla o cualquier otra condición/dispositivo que pueda contraindicar o impedir la adquisición de una resonancia magnética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2001

Finalización del estudio

1 de agosto de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2003

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre La esclerosis lateral amiotrófica

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