- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00023075
Kjernemagnetisk spektroskopi avbildning for å evaluere primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose
Kjernemagnetisk spektroskopi for evaluering av primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose
Denne studien vil bruke en magnetisk resonansavbildningsteknikk kalt kjernemagnetisk spektroskopi (H-MRS) for å definere patologien og progresjonen av primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose og vurdere nytten av denne teknikken for å evaluere pasienters respons på terapi. . H-MRS vil bli brukt til å undersøke metabolske endringer i delene av hjernen og ryggmargen (motorisk cortex og corticospinal tract) som er involvert i bevegelse.
Normale frivillige og pasienter med primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi eller amyotrofisk lateral sklerose mellom 21 og 65 år kan være kvalifisert for denne studien. Deltakerne vil ha opptil fem H-MRS-studier, inkludert baseline- og oppfølgingstester. For denne prosedyren ligger motivet på en båre som flyttes inn i et sterkt magnetfelt. Ørepropper brukes for å dempe den høye bankelyden som oppstår under bytte av radiofrekvenser. Personen vil bli bedt om å ligge stille under hver skanning, i 1 til 8 minutter av gangen. Total skanningstid varierer fra 20 minutter til 2 timer, med de fleste undersøkelser som varer mellom 45 og 90 minutter. Kommunikasjon med det medisinske personalet er mulig til enhver tid under skanningen.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER:
Voksne pasienter med PLS, HSP og ALS er allerede evaluert etter protokoll #01-N-0148.
Voksne normale frivillige
UTSLUTTELSESKRITERIER:
Graviditet, implanterte enheter som pacemakere, medisinpumper eller defibrillatorer, metall i kraniet bortsett fra munnen, intrakardiale linjer, historie med øyeskader eller andre tilstander/enheter som kan kontraindisere eller forhindre innsamling av en MR.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bonneau D, Rozet JM, Bulteau C, Berthier M, Mettey R, Gil R, Munnich A, Le Merrer M. X linked spastic paraplegia (SPG2): clinical heterogeneity at a single gene locus. J Med Genet. 1993 May;30(5):381-4. doi: 10.1136/jmg.30.5.381.
- Chan S, Shungu DC, Douglas-Akinwande A, Lange DJ, Rowland LP. Motor neuron diseases: comparison of single-voxel proton MR spectroscopy of the motor cortex with MR imaging of the brain. Radiology. 1999 Sep;212(3):763-9. doi: 10.1148/radiology.212.3.r99au35763.
- Comi G, Rovaris M, Leocani L. Review neuroimaging in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 1999 Nov;6(6):629-37. doi: 10.1046/j.1468-1331.1999.660629.x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Muskelsykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Sykdommer i det perifere nervesystemet
- Nevromuskulære manifestasjoner
- Ryggmargssykdommer
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Misdannelser i nervesystemet
- Lammelse
- Muskelhypertoni
- Polynevropatier
- Arvelig sensorisk og motorisk nevropati
- Sklerose
- Motor Neuron sykdom
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Muskelspastisitet
- Paraplegi
- Spastisk paraplegi, arvelig
Andre studie-ID-numre
- 010241
- 01-N-0241
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCRekrutteringLateral pasientoverføringForente stater
-
Arthrex, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankelinstabilitetForente stater
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAktiv, ikke rekrutterendeLateral epikondylitt | Lateral epikondylitt, uspesifisert albue | Lateral epikondylitt, venstre albue | Lateral epikondylitt, høyre albue | Lateral epikondylitt (tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitt | Medial epikondylitt, høyre albue | Medial epikondylitt, venstre albueForente stater
-
Ahmed ZewailFullførtTannimplantat | Lateral sinusløftingEgypt
-
University of OklahomaFullførtLateral Window Sinus AugmentationForente stater
-
Saint-Joseph UniversityFullførtLateral sinusløft | Komplikasjoner per operasjonLibanon
-
Eirion Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeKråkeføtter | Lateral Canthal Lines, LCLForente stater
-
Eirion Therapeutics Inc.FullførtKråkeføtter | Lateral Canthal Lines, LCLForente stater
-
AllerganFullførtCrow's Feet Lines | Lateral Canthus RhytidesBelgia, Canada, Forente stater, Storbritannia