Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjernemagnetisk spektroskopi avbildning for å evaluere primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose

Kjernemagnetisk spektroskopi for evaluering av primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose

Denne studien vil bruke en magnetisk resonansavbildningsteknikk kalt kjernemagnetisk spektroskopi (H-MRS) for å definere patologien og progresjonen av primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi og amyotrofisk lateral sklerose og vurdere nytten av denne teknikken for å evaluere pasienters respons på terapi. . H-MRS vil bli brukt til å undersøke metabolske endringer i delene av hjernen og ryggmargen (motorisk cortex og corticospinal tract) som er involvert i bevegelse.

Normale frivillige og pasienter med primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraplegi eller amyotrofisk lateral sklerose mellom 21 og 65 år kan være kvalifisert for denne studien. Deltakerne vil ha opptil fem H-MRS-studier, inkludert baseline- og oppfølgingstester. For denne prosedyren ligger motivet på en båre som flyttes inn i et sterkt magnetfelt. Ørepropper brukes for å dempe den høye bankelyden som oppstår under bytte av radiofrekvenser. Personen vil bli bedt om å ligge stille under hver skanning, i 1 til 8 minutter av gangen. Total skanningstid varierer fra 20 minutter til 2 timer, med de fleste undersøkelser som varer mellom 45 og 90 minutter. Kommunikasjon med det medisinske personalet er mulig til enhver tid under skanningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Standard MR-avbildning av hjernen viser ingen konsistente abnormiteter i mange degenerative lidelser med progressive øvre motorneuronsymptomer, inkludert primær lateral sklerose, arvelig spastisk paraparese og amyotrofisk lateral sklerose. Kjernemagnetisk resonansspektroskopi (H-MRS) er i stand til å evaluere visse cerebrale metabolitter som reflekterer funksjonen og integriteten til nevroner. Målet med denne protokollen er å studere metabolske endringer i den motoriske cortex og kortikospinalkanalen ved å bruke MRS i disse lidelsene for å karakterisere patologien, progresjonen av sykdommene og vurdere nytten av MRS for å følge responsen på terapier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Voksne pasienter med PLS, HSP og ALS er allerede evaluert etter protokoll #01-N-0148.

Voksne normale frivillige

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Graviditet, implanterte enheter som pacemakere, medisinpumper eller defibrillatorer, metall i kraniet bortsett fra munnen, intrakardiale linjer, historie med øyeskader eller andre tilstander/enheter som kan kontraindisere eller forhindre innsamling av en MR.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2001

Studiet fullført

1. august 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2001

Først lagt ut (ANSLAG)

23. august 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. august 2003

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose

3
Abonnere