- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00023075
Imagerie par spectroscopie magnétique nucléaire pour évaluer la sclérose latérale primitive, la paraplégie spastique héréditaire et la sclérose latérale amyotrophique
Spectroscopie magnétique nucléaire pour l'évaluation de la sclérose latérale primitive, de la paraplégie spastique héréditaire et de la sclérose latérale amyotrophique
Cette étude utilisera une technique d'imagerie par résonance magnétique appelée spectroscopie magnétique nucléaire (H-MRS) pour définir la pathologie et la progression de la sclérose latérale primaire, de la paraplégie spastique héréditaire et de la sclérose latérale amyotrophique et évaluer l'utilité de cette technique pour évaluer la réponse des patients au traitement. . H-MRS sera utilisé pour examiner les changements métaboliques dans les parties du cerveau et de la moelle épinière (cortex moteur et tractus corticospinal) impliquées dans le mouvement.
Les volontaires normaux et les patients atteints de sclérose latérale primitive, de paraplégie spastique héréditaire ou de sclérose latérale amyotrophique âgés de 21 à 65 ans peuvent être éligibles pour cette étude. Les participants auront jusqu'à cinq études H-MRS, y compris des tests de base et de suivi. Pour cette procédure, le sujet est allongé sur une civière qui est déplacée dans un champ magnétique puissant. Les bouchons d'oreille sont portés pour étouffer le bruit de frappe fort qui se produit lors de la commutation des fréquences radio. Le sujet sera invité à rester immobile pendant chaque scan, pendant 1 à 8 minutes à la fois. La durée totale du balayage varie de 20 minutes à 2 heures, la plupart des examens durant entre 45 et 90 minutes. La communication avec le personnel médical est possible à tout moment pendant l'examen.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Patients adultes atteints de PLS, HSP et ALS déjà évalués par le protocole #01-N-0148.
Volontaires normaux adultes
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Grossesse, dispositifs implantés tels que stimulateurs cardiaques, pompes à médicaments ou défibrillateurs, métal dans le crâne sauf la bouche, lignes intracardiaques, antécédents de blessure par éclats d'oil ou toute autre condition/dispositif qui peut contre-indiquer ou empêcher l'acquisition d'une IRM.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bonneau D, Rozet JM, Bulteau C, Berthier M, Mettey R, Gil R, Munnich A, Le Merrer M. X linked spastic paraplegia (SPG2): clinical heterogeneity at a single gene locus. J Med Genet. 1993 May;30(5):381-4. doi: 10.1136/jmg.30.5.381.
- Chan S, Shungu DC, Douglas-Akinwande A, Lange DJ, Rowland LP. Motor neuron diseases: comparison of single-voxel proton MR spectroscopy of the motor cortex with MR imaging of the brain. Radiology. 1999 Sep;212(3):763-9. doi: 10.1148/radiology.212.3.r99au35763.
- Comi G, Rovaris M, Leocani L. Review neuroimaging in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 1999 Nov;6(6):629-37. doi: 10.1046/j.1468-1331.1999.660629.x.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Anomalies congénitales
- Maladies génétiques, innées
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- Maladies neuromusculaires
- Maladies neurodégénératives
- Maladies du système nerveux périphérique
- Manifestations neuromusculaires
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Troubles hérédodégénératifs, système nerveux
- Malformations du système nerveux
- Paralysie
- Hypertonie musculaire
- Polyneuropathies
- Neuropathie sensorielle et motrice héréditaire
- Sclérose
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
- Spasticité musculaire
- Paraplégie
- Paraplégie spastique, héréditaire
Autres numéros d'identification d'étude
- 010241
- 01-N-0241
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