Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Imagerie par spectroscopie magnétique nucléaire pour évaluer la sclérose latérale primitive, la paraplégie spastique héréditaire et la sclérose latérale amyotrophique

Spectroscopie magnétique nucléaire pour l'évaluation de la sclérose latérale primitive, de la paraplégie spastique héréditaire et de la sclérose latérale amyotrophique

Cette étude utilisera une technique d'imagerie par résonance magnétique appelée spectroscopie magnétique nucléaire (H-MRS) pour définir la pathologie et la progression de la sclérose latérale primaire, de la paraplégie spastique héréditaire et de la sclérose latérale amyotrophique et évaluer l'utilité de cette technique pour évaluer la réponse des patients au traitement. . H-MRS sera utilisé pour examiner les changements métaboliques dans les parties du cerveau et de la moelle épinière (cortex moteur et tractus corticospinal) impliquées dans le mouvement.

Les volontaires normaux et les patients atteints de sclérose latérale primitive, de paraplégie spastique héréditaire ou de sclérose latérale amyotrophique âgés de 21 à 65 ans peuvent être éligibles pour cette étude. Les participants auront jusqu'à cinq études H-MRS, y compris des tests de base et de suivi. Pour cette procédure, le sujet est allongé sur une civière qui est déplacée dans un champ magnétique puissant. Les bouchons d'oreille sont portés pour étouffer le bruit de frappe fort qui se produit lors de la commutation des fréquences radio. Le sujet sera invité à rester immobile pendant chaque scan, pendant 1 à 8 minutes à la fois. La durée totale du balayage varie de 20 minutes à 2 heures, la plupart des examens durant entre 45 et 90 minutes. La communication avec le personnel médical est possible à tout moment pendant l'examen.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'imagerie IRM standard du cerveau ne montre aucune anomalie cohérente dans de nombreux troubles dégénératifs avec des symptômes progressifs du motoneurone supérieur, y compris la sclérose latérale primitive, la paraparésie spastique héréditaire et la sclérose latérale amyotrophique. La spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (H-MRS) est capable d'évaluer certains métabolites cérébraux qui reflètent le fonctionnement et l'intégrité des neurones. L'objectif de ce protocole est d'étudier les changements métaboliques dans le cortex moteur et le tractus corticospinal à l'aide de la SRM dans ces troubles pour caractériser la pathologie, la progression des maladies et évaluer l'utilité de la SRM pour suivre la réponse aux thérapies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Patients adultes atteints de PLS, HSP et ALS déjà évalués par le protocole #01-N-0148.

Volontaires normaux adultes

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Grossesse, dispositifs implantés tels que stimulateurs cardiaques, pompes à médicaments ou défibrillateurs, métal dans le crâne sauf la bouche, lignes intracardiaques, antécédents de blessure par éclats d'oil ou toute autre condition/dispositif qui peut contre-indiquer ou empêcher l'acquisition d'une IRM.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2001

Achèvement de l'étude

1 août 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2001

Première publication (ESTIMATION)

23 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 août 2003

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner