- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00023075
Kärnmagnetisk spektroskopi för att utvärdera primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros
Kärnmagnetisk spektroskopi för utvärdering av primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros
Denna studie kommer att använda en magnetisk resonanstomografiteknik som kallas kärnmagnetisk spektroskopi (H-MRS) för att definiera patologin och progressionen av primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros och bedöma användbarheten av denna teknik för att utvärdera patienternas svar på terapi. . H-MRS kommer att användas för att undersöka metabola förändringar i de delar av hjärnan och ryggmärgen (motorisk cortex och corticospinal tract) som är involverade i rörelse.
Normala frivilliga och patienter med primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi eller amyotrofisk lateral skleros mellan 21 och 65 år kan vara berättigade till denna studie. Deltagarna kommer att ha upp till fem H-MRS-studier, inklusive baslinje- och uppföljningstest. För denna procedur ligger motivet på en bår som förs in i ett starkt magnetfält. Öronproppar bärs för att dämpa det höga knackande ljudet som uppstår vid byte av radiofrekvenser. Försökspersonen kommer att bli ombedd att ligga stilla under varje skanning, i 1 till 8 minuter åt gången. Den totala skanningstiden varierar från 20 minuter till 2 timmar, med de flesta undersökningar som varar mellan 45 och 90 minuter. Kommunikation med den medicinska personalen är möjlig vid alla tidpunkter under skanningen.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
INKLUSIONSKRITERIER:
Vuxna patienter med PLS, HSP och ALS har redan utvärderats enligt protokoll #01-N-0148.
Vuxna normala volontärer
EXKLUSIONS KRITERIER:
Graviditet, implanterade enheter som pacemaker, medicinpumpar eller defibrillatorer, metall i kraniet förutom munnen, intrakardiella linjer, historia av ögonfragmentsskada eller något annat tillstånd/anordning som kan kontraindicera eller förhindra förvärvet av en MRT.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Bonneau D, Rozet JM, Bulteau C, Berthier M, Mettey R, Gil R, Munnich A, Le Merrer M. X linked spastic paraplegia (SPG2): clinical heterogeneity at a single gene locus. J Med Genet. 1993 May;30(5):381-4. doi: 10.1136/jmg.30.5.381.
- Chan S, Shungu DC, Douglas-Akinwande A, Lange DJ, Rowland LP. Motor neuron diseases: comparison of single-voxel proton MR spectroscopy of the motor cortex with MR imaging of the brain. Radiology. 1999 Sep;212(3):763-9. doi: 10.1148/radiology.212.3.r99au35763.
- Comi G, Rovaris M, Leocani L. Review neuroimaging in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 1999 Nov;6(6):629-37. doi: 10.1046/j.1468-1331.1999.660629.x.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Metaboliska sjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurologiska manifestationer
- Medfödda abnormiteter
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Neuromuskulära manifestationer
- Ryggmärgssjukdomar
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostasbrister
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Missbildningar i nervsystemet
- Förlamning
- Muskelhypertoni
- Polyneuropatier
- Ärftlig sensorisk och motorisk neuropati
- Skleros
- Motorneuronsjuka
- Amyotrofisk lateral skleros
- Muskelspasticitet
- Paraplegi
- Spastisk paraplegi, ärftlig
Andra studie-ID-nummer
- 010241
- 01-N-0241
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvslutadMonckeberg Medial Calcific SclerosisFrankrike
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCRekryteringLateral patientöverföringFörenta staterna
-
Arthrex, Inc.Aktiv, inte rekryterandeLateral ankelinstabilitetFörenta staterna
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAktiv, inte rekryterandeLateral epikondylit | Lateral epikondylit, ospecificerad armbåge | Lateral epikondylit, vänster armbåge | Lateral epikondylit, höger armbåge | Lateral epikondylit (tennisarmbåge) Bilateral | Medial epikondylit | Medial epikondylit, höger armbåge | Medial epikondylit, vänster armbågeFörenta staterna
-
Ahmed ZewailAvslutadTandimplantat | Lateral sinuslyftningEgypten
-
Saint-Joseph UniversityAvslutadLateral sinuslyft | Komplikationer per operationLibanon
-
Eirion Therapeutics Inc.Aktiv, inte rekryterandeKråkfötter | Lateral Canthal Lines, LCLFörenta staterna
-
Eirion Therapeutics Inc.AvslutadKråkfötter | Lateral Canthal Lines, LCLFörenta staterna
-
AllerganAvslutadCrow's Feet Lines | Lateral Canthus RhytidesBelgien, Kanada, Förenta staterna, Storbritannien
-
AllerganAvslutad