Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kärnmagnetisk spektroskopi för att utvärdera primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros

Kärnmagnetisk spektroskopi för utvärdering av primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros

Denna studie kommer att använda en magnetisk resonanstomografiteknik som kallas kärnmagnetisk spektroskopi (H-MRS) för att definiera patologin och progressionen av primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi och amyotrofisk lateral skleros och bedöma användbarheten av denna teknik för att utvärdera patienternas svar på terapi. . H-MRS kommer att användas för att undersöka metabola förändringar i de delar av hjärnan och ryggmärgen (motorisk cortex och corticospinal tract) som är involverade i rörelse.

Normala frivilliga och patienter med primär lateral skleros, ärftlig spastisk paraplegi eller amyotrofisk lateral skleros mellan 21 och 65 år kan vara berättigade till denna studie. Deltagarna kommer att ha upp till fem H-MRS-studier, inklusive baslinje- och uppföljningstest. För denna procedur ligger motivet på en bår som förs in i ett starkt magnetfält. Öronproppar bärs för att dämpa det höga knackande ljudet som uppstår vid byte av radiofrekvenser. Försökspersonen kommer att bli ombedd att ligga stilla under varje skanning, i 1 till 8 minuter åt gången. Den totala skanningstiden varierar från 20 minuter till 2 timmar, med de flesta undersökningar som varar mellan 45 och 90 minuter. Kommunikation med den medicinska personalen är möjlig vid alla tidpunkter under skanningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Standard MRT-avbildning av hjärnan visar inga konsekventa avvikelser i många degenerativa störningar med progressiva övre motorneuronsymptom, inklusive primär lateral skleros, ärftlig spastisk parapares och amyotrofisk lateralskleros. Kärnmagnetisk resonansspektroskopi (H-MRS) kan utvärdera vissa cerebrala metaboliter som återspeglar neuronernas funktion och integritet. Syftet med detta protokoll är att studera metaboliska förändringar i den motoriska cortex och kortikospinalkanalen med hjälp av MRS i dessa sjukdomar för att karakterisera patologin, sjukdomarnas progression och bedöma användbarheten av MRS för att följa svaret på terapier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Vuxna patienter med PLS, HSP och ALS har redan utvärderats enligt protokoll #01-N-0148.

Vuxna normala volontärer

EXKLUSIONS KRITERIER:

Graviditet, implanterade enheter som pacemaker, medicinpumpar eller defibrillatorer, metall i kraniet förutom munnen, intrakardiella linjer, historia av ögonfragmentsskada eller något annat tillstånd/anordning som kan kontraindicera eller förhindra förvärvet av en MRT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2001

Avslutad studie

1 augusti 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2001

Första postat (UPPSKATTA)

23 augusti 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 augusti 2003

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros

3
Prenumerera