メチオニンによるエイズ液胞性脊髄症の治療
この研究の目的は、通常の食事に低用量で存在するアミノ酸であるメチオニンが脊髄症を改善するか、またはその進行を止めることができるかどうかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
ミエロパシーは通常、AIDS の後期合併症であり、最近までその症状はめったに認識されず、身体障害の一般的な状態または他の神経学的合併症の存在によって隠されていました。
HIV 感染患者の生存期間の延長と生活の質の向上に伴い、ミエロパシーは障害の一般的な原因になりつつあります。
AIDS-ミエロパシーの原因は不明ですが、おそらく直接感染の結果ではなく、HIV ウイルスが神経系に長期にわたって存在することによる間接的な影響です。
この研究の目的は、通常の食事に低用量で存在するアミノ酸であるメチオニンが脊髄症を改善するか、またはその進行を止めることができるかどうかを判断することです.
研究の種類
介入
入学
56
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- Beth Israel Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
18歳から80歳まで
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alessandro Di Rocco, MD
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2002年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年3月28日
最初の投稿 (見積もり)
2002年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年5月12日
最終確認日
2005年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。