- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00032695
Behandling av AIDS vakuolær myelopati med metionin
12. mai 2006 oppdatert av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Hensikten med denne studien er å finne ut om metionin, en aminosyre som finnes i lave doser i det normale kostholdet, kan forbedre myelopati eller stoppe progresjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Myelopati er vanligvis en senkomplikasjon av AIDS, og inntil nylig ble symptomene sjelden gjenkjent, maskert av den generelle funksjonshemmingen eller tilstedeværelsen av andre nevrologiske komplikasjoner.
Med forlenget overlevelse og forbedret livskvalitet for HIV-infiserte pasienter, blir myelopati i økende grad en vanlig kilde til funksjonshemming.
Årsaken til AIDS-myelopati er ukjent, men det er sannsynligvis en indirekte effekt av langvarig tilstedeværelse av HIV-viruset i nervesystemet snarere enn et resultat av en direkte infeksjon.
Hensikten med denne studien er å finne ut om metionin, en aminosyre som finnes i lave doser i det normale kostholdet, kan forbedre myelopati eller stoppe progresjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
56
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- Beth Israel Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Mellom 18 og 80 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Masking: DOBBELT
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alessandro Di Rocco, MD
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2002
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2002
Først lagt ut (ANSLAG)
29. mars 2002
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
15. mai 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2006
Sist bekreftet
1. november 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01NS035745 (NIH)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .