Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av AIDS vakuolær myelopati med metionin

Hensikten med denne studien er å finne ut om metionin, en aminosyre som finnes i lave doser i det normale kostholdet, kan forbedre myelopati eller stoppe progresjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Myelopati er vanligvis en senkomplikasjon av AIDS, og inntil nylig ble symptomene sjelden gjenkjent, maskert av den generelle funksjonshemmingen eller tilstedeværelsen av andre nevrologiske komplikasjoner. Med forlenget overlevelse og forbedret livskvalitet for HIV-infiserte pasienter, blir myelopati i økende grad en vanlig kilde til funksjonshemming. Årsaken til AIDS-myelopati er ukjent, men det er sannsynligvis en indirekte effekt av langvarig tilstedeværelse av HIV-viruset i nervesystemet snarere enn et resultat av en direkte infeksjon. Hensikten med denne studien er å finne ut om metionin, en aminosyre som finnes i lave doser i det normale kostholdet, kan forbedre myelopati eller stoppe progresjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

56

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Mellom 18 og 80 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Masking: DOBBELT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alessandro Di Rocco, MD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2002

Først lagt ut (ANSLAG)

29. mars 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. mai 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2006

Sist bekreftet

1. november 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere