Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af AIDS Vacuolær Myelopati med Methionin

12. maj 2006 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om methionin, en aminosyre, der er til stede i lave doser i den normale kost, kan forbedre myelopati eller stoppe dens progression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myelopati er sædvanligvis en senkomplikation af AIDS, og indtil for nylig blev dens symptomer sjældent genkendt, maskeret af den generelle tilstand af handicap eller tilstedeværelsen af ​​andre neurologiske komplikationer. Med forlænget overlevelse og forbedret livskvalitet for HIV-smittede patienter bliver myelopati i stigende grad en almindelig kilde til handicap. Årsagen til AIDS-myelopati er ukendt, men det er sandsynligvis en indirekte effekt af den langsigtede tilstedeværelse af HIV-virus i nervesystemet snarere end resultatet af en direkte infektion. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om methionin, en aminosyre, der er til stede i lave doser i den normale kost, kan forbedre myelopati eller stoppe dens progression.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

56

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Mellem 18 og 80 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Maskning: DOBBELT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alessandro Di Rocco, MD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2002

Først opslået (SKØN)

29. marts 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. maj 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2006

Sidst verificeret

1. november 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01NS035745 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner