- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00032695
Лечение вакуолярной миелопатии при СПИДе метионином
12 мая 2006 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Целью данного исследования является определение того, может ли метионин, аминокислота, присутствующая в низких дозах в обычном рационе, улучшать миелопатию или останавливать ее прогрессирование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Миелопатия обычно является поздним осложнением СПИДа, и до недавнего времени ее симптомы редко распознавались, маскировались общей инвалидностью или наличием других неврологических осложнений.
При увеличении выживаемости и улучшении качества жизни ВИЧ-инфицированных больных миелопатия все чаще становится распространенной причиной инвалидности.
Причина СПИД-миелопатии неизвестна, но, вероятно, это косвенный эффект длительного присутствия вируса ВИЧ в нервной системе, а не результат прямой инфекции.
Целью данного исследования является определение того, может ли метионин, аминокислота, присутствующая в низких дозах в обычном рационе, улучшать миелопатию или останавливать ее прогрессирование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
56
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
- Beth Israel Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
От 18 до 80 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alessandro Di Rocco, MD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2002 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 марта 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 мая 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 ноября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01NS035745 (Национальные институты здравоохранения США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .