Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIDSin vakuolaarisen myelopatian hoito metioniinilla

perjantai 12. toukokuuta 2006 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko metioniini, aminohappo, jota esiintyy pieninä annoksina normaalissa ruokavaliossa, parantaa myelopatiaa tai pysäyttää sen etenemisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Myelopatia on yleensä AIDSin myöhäinen komplikaatio, ja viime aikoihin asti sen oireita tunnistettiin harvoin yleisen vamman tai muiden neurologisten komplikaatioiden peittämänä. Hiv-tartunnan saaneiden potilaiden eloonjäämisajan pidentyessä ja elämänlaadun parantuessa myelopatiasta on tulossa yhä yleisempi vamman lähde. AIDS-myelopatian syytä ei tunneta, mutta se on todennäköisesti epäsuora vaikutus HIV-viruksen pitkäaikaisesta läsnäolosta hermostossa, ei suoran infektion seuraus. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko metioniini, aminohappo, jota esiintyy pieninä annoksina normaalissa ruokavaliossa, parantaa myelopatiaa tai pysäyttää sen etenemisen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

56

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

18-80 vuoden iässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alessandro Di Rocco, MD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 29. maaliskuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 15. toukokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa