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Behandlung von AIDS vakuolärer Myelopathie mit Methionin

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Methionin, eine Aminosäure, die in niedrigen Dosen in der normalen Ernährung vorhanden ist, die Myelopathie verbessern oder ihr Fortschreiten stoppen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Myelopathie ist normalerweise eine späte Komplikation von AIDS, und bis vor kurzem wurden ihre Symptome selten erkannt, maskiert durch den allgemeinen Zustand der Behinderung oder das Vorhandensein anderer neurologischer Komplikationen. Mit verlängertem Überleben und verbesserter Lebensqualität von HIV-infizierten Patienten wird Myelopathie zunehmend zu einer häufigen Ursache für Behinderungen. Die Ursache der AIDS-Myelopathie ist unbekannt, aber sie ist wahrscheinlich eher eine indirekte Wirkung der langfristigen Präsenz des HIV-Virus im Nervensystem als das Ergebnis einer direkten Infektion. Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Methionin, eine Aminosäure, die in niedrigen Dosen in der normalen Ernährung vorhanden ist, die Myelopathie verbessern oder ihr Fortschreiten stoppen kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

56

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Zwischen 18 und 80 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Maskierung: DOPPELT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alessandro Di Rocco, MD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2002

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. März 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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