- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00032695
Behandlung von AIDS vakuolärer Myelopathie mit Methionin
12. Mai 2006 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Methionin, eine Aminosäure, die in niedrigen Dosen in der normalen Ernährung vorhanden ist, die Myelopathie verbessern oder ihr Fortschreiten stoppen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Myelopathie ist normalerweise eine späte Komplikation von AIDS, und bis vor kurzem wurden ihre Symptome selten erkannt, maskiert durch den allgemeinen Zustand der Behinderung oder das Vorhandensein anderer neurologischer Komplikationen.
Mit verlängertem Überleben und verbesserter Lebensqualität von HIV-infizierten Patienten wird Myelopathie zunehmend zu einer häufigen Ursache für Behinderungen.
Die Ursache der AIDS-Myelopathie ist unbekannt, aber sie ist wahrscheinlich eher eine indirekte Wirkung der langfristigen Präsenz des HIV-Virus im Nervensystem als das Ergebnis einer direkten Infektion.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Methionin, eine Aminosäure, die in niedrigen Dosen in der normalen Ernährung vorhanden ist, die Myelopathie verbessern oder ihr Fortschreiten stoppen kann.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
56
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Beth Israel Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Zwischen 18 und 80 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Maskierung: DOPPELT
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Alessandro Di Rocco, MD
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2002
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
29. März 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
15. Mai 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2006
Zuletzt verifiziert
1. November 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01NS035745 (NIH)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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