Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av AIDS Vakuolär Myelopati med Metionin

Syftet med denna studie är att avgöra om metionin, en aminosyra som finns i låga doser i den normala kosten, kan förbättra myelopati eller stoppa dess utveckling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Myelopati är vanligtvis en sen komplikation av AIDS, och tills nyligen upptäcktes dess symtom sällan, maskerade av det allmänna tillståndet av funktionshinder eller närvaron av andra neurologiska komplikationer. Med förlängd överlevnad och förbättrad livskvalitet för HIV-infekterade patienter blir myelopati alltmer en vanlig källa till funktionshinder. Orsaken till AIDS-myelopati är okänd, men det är troligen en indirekt effekt av den långvariga förekomsten av HIV-viruset i nervsystemet snarare än resultatet av en direkt infektion. Syftet med denna studie är att avgöra om metionin, en aminosyra som finns i låga doser i den normala kosten, kan förbättra myelopati eller stoppa dess utveckling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

56

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Mellan 18 och 80 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Maskning: DUBBEL

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alessandro Di Rocco, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2002

Första postat (UPPSKATTA)

29 mars 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 maj 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2006

Senast verifierad

1 november 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera