- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00032695
Behandling av AIDS Vakuolär Myelopati med Metionin
12 maj 2006 uppdaterad av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Syftet med denna studie är att avgöra om metionin, en aminosyra som finns i låga doser i den normala kosten, kan förbättra myelopati eller stoppa dess utveckling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Myelopati är vanligtvis en sen komplikation av AIDS, och tills nyligen upptäcktes dess symtom sällan, maskerade av det allmänna tillståndet av funktionshinder eller närvaron av andra neurologiska komplikationer.
Med förlängd överlevnad och förbättrad livskvalitet för HIV-infekterade patienter blir myelopati alltmer en vanlig källa till funktionshinder.
Orsaken till AIDS-myelopati är okänd, men det är troligen en indirekt effekt av den långvariga förekomsten av HIV-viruset i nervsystemet snarare än resultatet av en direkt infektion.
Syftet med denna studie är att avgöra om metionin, en aminosyra som finns i låga doser i den normala kosten, kan förbättra myelopati eller stoppa dess utveckling.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
56
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Beth Israel Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Mellan 18 och 80 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Maskning: DUBBEL
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alessandro Di Rocco, MD
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2002
Första postat (UPPSKATTA)
29 mars 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
15 maj 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2006
Senast verifierad
1 november 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01NS035745 (NIH)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .