局所進行がんまたは転移がん患者におけるアリムタ（ペメトレキセド）
2006年7月18日 更新者：Eli Lilly and Company
局所進行がんまたは転移がん患者を対象としたアリムタ（ペメトレキセド）の第1相試験
これは非ランダム化第1相試験であり、主な目的は、軽度または重度の葉酸またはマルチビタミン補給療法と併用して21日ごとに10分間の点滴として投与した場合のアリムタの毒性を決定し、最大耐用量を確立することです。局所進行がんまたは転移がんの前治療を受けた患者。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転移性または局所進行がんの組織学的または細胞学的診断
- 以前の化学療法は許可されています
- 適切な骨髄、肝臓、腎臓の機能
除外基準:
- アリムタによる以前の治療歴
- 脳転移
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2002年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2002年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年7月18日
最終確認日
2006年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。