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국소 진행성 또는 전이성 암 환자의 알림타(페메트렉시드)

2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company

국소 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 한 ALIMTA(Pemetrexed)의 1상 시험

이것은 21일마다 엽산 또는 종합 비타민 보충 요법과 함께 약하게 또는 많이 투여할 때 알림타의 독성을 결정하고 최대 허용 용량을 설정하는 비무작위 1상 연구입니다. 국소 진행성 또는 전이성 암을 가진 사전 치료 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전이성 또는 국소 진행성 암의 조직학적 또는 세포학적 진단
  • 사전 화학 요법이 허용됩니다
  • 적절한 골수, 간 및 신장 기능

제외 기준:

  • 알림타 사전 치료
  • 뇌 전이
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2002년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1310
  • H3E-MC-JMAS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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