ALIMTA（培美曲塞）治疗局部晚期或转移性癌症患者
2006年7月18日 更新者：Eli Lilly and Company
ALIMTA（培美曲塞）在局部晚期或转移性癌症患者中的 1 期试验
这是一项非随机的 1 期研究，主要目的是确定力比泰的毒性，并确定力比泰的最大耐受剂量，每 21 天一次输注 10 分钟，同时给予轻度或重度叶酸或多种维生素补充疗法接受过治疗的局部晚期或转移性癌症患者。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、美国
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 转移性或局部晚期癌症的组织学或细胞学诊断
- 允许事先化疗
- 足够的骨髓、肝肾功能
排除标准：
- 既往接受力比泰治疗
- 脑转移
- 怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2002年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2002年4月29日
首次发布 (估计)
2002年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年7月18日
最后验证
2006年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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