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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00034463
ALIMTA (Pemetrexed) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs
18. Juli 2006 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Eine Phase-1-Studie mit ALIMTA (Pemetrexed) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs
Hierbei handelt es sich um eine nicht randomisierte Phase-1-Studie mit dem primären Ziel, die Toxizitäten zu bestimmen und die maximal verträgliche Dosis von ALIMTA festzulegen, wenn es alle 21 Tage als 10-minütige Infusion mit Folsäure oder einer Multivitamin-Supplementierungstherapie in leichter oder schwerer Form verabreicht wird vorbehandelte Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologische oder zytologische Diagnose von metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Krebs
- Eine vorherige Chemotherapie ist zulässig
- Ausreichende Knochenmarks-, Leber- und Nierenfunktion
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit ALIMTA
- Hirnmetastasen
- Schwangerschaft oder Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. April 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2006
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1310
- H3E-MC-JMAS
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