АЛИМТА (пеметрексед) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком
18 июля 2006 г. обновлено: Eli Lilly and Company
Испытание фазы 1 ALIMTA (пеметрекседа) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком
Это нерандомизированное исследование фазы 1 с основной целью определения токсичности и установления максимально переносимой дозы ALIMTA при введении в виде 10-минутной инфузии каждые 21 день с фолиевой кислотой или поливитаминной добавкой при легкой или тяжелой форме. предварительно леченные пациенты с местнораспространенным или метастатическим раком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологический или цитологический диагноз метастатического или местно-распространенного рака
- Предварительная химиотерапия разрешена
- Адекватная функция костного мозга, печени и почек
Критерий исключения:
- Предшествующее лечение препаратом АЛИМТА
- Метастазы в головной мозг
- Беременность или кормление грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 апреля 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 июля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1310
- H3E-MC-JMAS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .