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Families In Recovery From Stroke Trial (F.I.R.S.T.)

Psychological Intervention in Stroke Recovery

The purpose of this trial is to assess the effects of a psychosocial intervention on functional recovery after stroke.

調査の概要

詳細な説明

Prior research shows that, after a stroke, emotional support from friends and family is very important in recovery from stroke. This study was designed to test whether a program of family sessions would lead to a faster recovery for stroke patients and lower stress for their families. The sessions were designed to mobilize the family and close friends of a stroke patient and help them to provide effective support to the patient. The aim of the study was to help patients who have recently had a stroke to achieve greater functional ability. Participants were randomly assigned to either the standard care or the treatment group. Those in the treatment group received standard care plus a maximum of 16 home-based sessions, or family meetings, with a specially-trained clinician. (The majority of participants received 14 or 15 sessions.) The sessions included stroke education, information about services and community resources, assistance with problem solving to aid in gaining independence, help with coping, and emotional support. The study is no longer enrolling patients and the study data has been collected. The data is now being analyzed.

研究の種類

介入

入学

291

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Spaulding Rehabilitation Hospital
      • Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02138
        • Youville Rehabilitation Hospital
      • Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02238
        • Mount Auburn Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion:

  • patients with ischemic stroke or non-traumatic intracerebral hemorrhage, with residual deficit origin;
  • age 45 or older
  • stroke severity (3-8 on the NIH stroke severity scale); and
  • able to participate in the intervention (due to, for example, ability to communicate or level of social connectedness).

Exclusion:

  • patients living outside the greater Boston area;
  • admitted from a nursing home;
  • terminally ill;
  • severely aphasic;
  • significantly cognitively impaired;
  • unable to speak English; and
  • under 45 years of age.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lisa Berkman, PhD、Harvard School of Public Health, Department of Society, Human Development, and Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2002年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2002年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年5月21日

最終確認日

2007年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01NS032324 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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