Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Families In Recovery From Stroke Trial (F.I.R.S.T.)

maanantai 21. toukokuuta 2007 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Psychological Intervention in Stroke Recovery

The purpose of this trial is to assess the effects of a psychosocial intervention on functional recovery after stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prior research shows that, after a stroke, emotional support from friends and family is very important in recovery from stroke. This study was designed to test whether a program of family sessions would lead to a faster recovery for stroke patients and lower stress for their families. The sessions were designed to mobilize the family and close friends of a stroke patient and help them to provide effective support to the patient. The aim of the study was to help patients who have recently had a stroke to achieve greater functional ability. Participants were randomly assigned to either the standard care or the treatment group. Those in the treatment group received standard care plus a maximum of 16 home-based sessions, or family meetings, with a specially-trained clinician. (The majority of participants received 14 or 15 sessions.) The sessions included stroke education, information about services and community resources, assistance with problem solving to aid in gaining independence, help with coping, and emotional support. The study is no longer enrolling patients and the study data has been collected. The data is now being analyzed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

291

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Spaulding Rehabilitation Hospital
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
        • Youville Rehabilitation Hospital
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02238
        • Mount Auburn Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion:

  • patients with ischemic stroke or non-traumatic intracerebral hemorrhage, with residual deficit origin;
  • age 45 or older
  • stroke severity (3-8 on the NIH stroke severity scale); and
  • able to participate in the intervention (due to, for example, ability to communicate or level of social connectedness).

Exclusion:

  • patients living outside the greater Boston area;
  • admitted from a nursing home;
  • terminally ill;
  • severely aphasic;
  • significantly cognitively impaired;
  • unable to speak English; and
  • under 45 years of age.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Berkman, PhD, Harvard School of Public Health, Department of Society, Human Development, and Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. toukokuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01NS032324 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa