消化性潰瘍出血におけるパントプラゾールを評価する研究
2013年2月7日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
止血成功後の再発性消化性潰瘍出血の予防における静脈内パントプラゾールの有効性と安全性の研究
この研究の目的は、内視鏡的止血療法が成功した後の出血性消化性潰瘍疾患患者の再出血の予防における静脈内パントプラゾールの有効性と安全性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
149
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -患者は少なくとも18歳の男性または妊娠していない女性でなければなりません
- 胃潰瘍または十二指腸潰瘍を呈する患者
除外基準:
- きれいなベース（にじみ出ていない、噴出していない）または平らな色素斑の潰瘍の外観を持つ患者。洗浄によって除去されない付着性血栓
- -2つ以上の別々の部位で活動性出血および/またはNBVVを呈する患者
- -重篤な付随疾患、例えば、末期の肝臓または腎臓疾患、または不安定な心血管、肺、腎臓、肝臓、または胃腸疾患を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年4月1日
一次修了 (実際)
2003年1月1日
研究の完了 (実際)
2003年1月1日
試験登録日
最初に提出
2002年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2002年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月7日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。