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Estudo Avaliando Pantoprazol em Hemorragia de Úlcera Péptica

7 de fevereiro de 2013 atualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Um estudo de eficácia e segurança do pantoprazol intravenoso na prevenção do sangramento recorrente da úlcera péptica após hemostasia bem-sucedida

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do pantoprazol intravenoso na prevenção de ressangramento em pacientes com úlcera péptica hemorrágica após terapia hemostática endoscópica bem-sucedida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

149

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ser homens ou mulheres não grávidas com pelo menos 18 anos de idade
  • Pacientes que apresentam úlcera gástrica ou duodenal

Critério de exclusão:

  • Pacientes com úlcera com aspecto de base limpa (sem exsudação, sem esguicho) ou mancha achatada e pigmentada; coágulos aderentes não removidos por irrigação
  • Pacientes apresentando sangramento ativo e/ou NBVV em 2 ou mais locais separados
  • Pacientes com quaisquer doenças concomitantes graves, por exemplo, doença hepática ou renal em estágio terminal, ou doenças cardiovasculares, pulmonares, renais, hepáticas ou gastrointestinais instáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3001K2-315

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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