소화성 궤양 출혈에서 판토프라졸 평가 연구
2013년 2월 7일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
성공적인 지혈 후 재발성 소화성 궤양 출혈 예방에 대한 정맥 판토프라졸의 효능 및 안전성 연구
본 연구의 목적은 성공적인 내시경적 지혈 요법 후 출혈성 소화성 궤양 질환 환자의 재출혈 예방에 대한 판토프라졸 정맥주사의 효능과 안전성을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
149
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상의 남성이거나 임신하지 않은 여성이어야 합니다.
- 위궤양 또는 십이지장궤양이 있는 환자
제외 기준:
- 궤양 모양이 깨끗한 기저부(삼출되지 않고 분출되지 않음) 또는 편평한 색소 반점이 있는 환자; 관개로 제거되지 않는 부착성 혈전
- 2개 이상의 별도 부위에서 활동성 출혈 및/또는 NBVV를 나타내는 환자
- 말기 간질환, 신장질환, 불안정한 심혈관질환, 폐질환, 신장질환, 간질환, 소화기질환 등 중증의 동반질환이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2002년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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