限局性前立腺癌の初回治療後に PSA が上昇した患者における YM598
2012年6月6日 更新者：Astellas Pharma Inc
この研究の目的は、限局性前立腺癌の初期治療後に PSA が上昇している患者の疾患進行を遅らせるための YM598 の最適投与量を決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bristol、イギリス
- Department of Urology, Bristol Royal Infirmary
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Glasgow、イギリス
- Department of Urology, Gartnavel Hospital
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Norwich、イギリス
- Department of Urology, Norfolk & Norwich Hospital
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Taunton、イギリス
- Department of Urology, Taunton & Somerset Hospital
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Corunna、スペイン
- Complejo Hospitaliaro Juan Canalejo, Servicio de Urología
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Madrid、スペイン
- Fundacion Hospital Alcorcón, Servicio Urología
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Madrid、スペイン
- Hospital Universitario Principe de Asturias, Servicio de Urología, Ctra.
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Jablonec nad Nisou、チェコ共和国
- Private Urology Out-patient Ward
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Králové、チェコ共和国
- Clinic of Urology, University Hospital
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Olomouc、チェコ共和国
- Clinic of Urology, University Hospital
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Prague、チェコ共和国
- Clinic of Urology, University Hospital
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Bad Homburg、ドイツ、61348
- Haingasse 22
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Dresden、ドイツ
- Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus
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Marburg、ドイツ
- Klinik u. Poliklinik für Urologie, Philipps Universität, Baldingerstraße
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Marburg、ドイツ
- Krummbogen 15
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Paris、フランス
- Hôpital Bichat, service de Urology
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Brussels、ベルギー
- University Clinic AZ
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Brussels、ベルギー
- University Clinic UCL St. Luc
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Bydgoszcz、ポーランド
- Regional Hospital, Department of Urology
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Gdansk、ポーランド
- MedSource Poland
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Warszawa、ポーランド
- Bielanski Hospital, Department of Urology
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Warszawa、ポーランド
- Oncology Center, Department of Urinary Tract Cancer
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Wroclaw、ポーランド
- Medical University, Clinic of Urology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了 (実際)
2004年2月1日
試験登録日
最初に提出
2002年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年12月3日
最初の投稿 (見積もり)
2002年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月6日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 598-CL-004
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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