Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

YM598 hos patienter med stigande PSA efter initial terapi för lokaliserad prostatacancer

6 juni 2012 uppdaterad av: Astellas Pharma Inc
Syftet med denna studie är att bestämma den optimala dosen av YM598 för att bromsa sjukdomsprogression hos patienter med stigande PSA efter initial behandling för lokaliserad prostatacancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • University Clinic AZ
      • Brussels, Belgien
        • University Clinic UCL St. Luc
  • Frankrike
      • Paris, Frankrike
        • Hôpital Bichat, service de Urology
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen
        • Regional Hospital, Department of Urology
      • Gdansk, Polen
        • MedSource Poland
      • Warszawa, Polen
        • Bielanski Hospital, Department of Urology
      • Warszawa, Polen
        • Oncology Center, Department of Urinary Tract Cancer
      • Wroclaw, Polen
        • Medical University, Clinic of Urology
  • Spanien
      • Corunna, Spanien
        • Complejo Hospitaliaro Juan Canalejo, Servicio de Urología
      • Madrid, Spanien
        • Fundacion Hospital Alcorcón, Servicio Urología
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Principe de Asturias, Servicio de Urología, Ctra.
  • Storbritannien
      • Bristol, Storbritannien
        • Department of Urology, Bristol Royal Infirmary
      • Glasgow, Storbritannien
        • Department of Urology, Gartnavel Hospital
      • Norwich, Storbritannien
        • Department of Urology, Norfolk & Norwich Hospital
      • Taunton, Storbritannien
        • Department of Urology, Taunton & Somerset Hospital
  • Tjeckien
      • Jablonec nad Nisou, Tjeckien
        • Private Urology Out-patient Ward
      • Králové, Tjeckien
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Olomouc, Tjeckien
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Prague, Tjeckien
        • Clinic of Urology, University Hospital
  • Tyskland
      • Bad Homburg, Tyskland, 61348
        • Haingasse 22
      • Dresden, Tyskland
        • Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus
      • Marburg, Tyskland
        • Klinik u. Poliklinik für Urologie, Philipps Universität, Baldingerstraße
      • Marburg, Tyskland
        • Krummbogen 15

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Samarbetspartners

Astellas Pharma US, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2002

Första postat (Uppskatta)

4 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 598-CL-004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på YM598

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera