Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

YM598 u pacientů s rostoucím PSA po počáteční léčbě lokalizovaného karcinomu prostaty

6. června 2012 aktualizováno: Astellas Pharma Inc
Účelem této studie je stanovit optimální dávkování YM598 pro zpomalení progrese onemocnění u pacientů s rostoucím PSA po počáteční terapii lokalizovaného karcinomu prostaty.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie
        • University Clinic AZ
      • Brussels, Belgie
        • University Clinic UCL St. Luc
      • Paris, Francie
        • Hôpital Bichat, service de Urology
      • Bad Homburg, Německo, 61348
        • Haingasse 22
      • Dresden, Německo
        • Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus
      • Marburg, Německo
        • Klinik u. Poliklinik für Urologie, Philipps Universität, Baldingerstraße
      • Marburg, Německo
        • Krummbogen 15
      • Bydgoszcz, Polsko
        • Regional Hospital, Department of Urology
      • Gdansk, Polsko
        • MedSource Poland
      • Warszawa, Polsko
        • Bielanski Hospital, Department of Urology
      • Warszawa, Polsko
        • Oncology Center, Department of Urinary Tract Cancer
      • Wroclaw, Polsko
        • Medical University, Clinic of Urology
      • Bristol, Spojené království
        • Department of Urology, Bristol Royal Infirmary
      • Glasgow, Spojené království
        • Department of Urology, Gartnavel Hospital
      • Norwich, Spojené království
        • Department of Urology, Norfolk & Norwich Hospital
      • Taunton, Spojené království
        • Department of Urology, Taunton & Somerset Hospital
      • Jablonec nad Nisou, Česká republika
        • Private Urology Out-patient Ward
      • Králové, Česká republika
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Olomouc, Česká republika
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Prague, Česká republika
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Corunna, Španělsko
        • Complejo Hospitaliaro Juan Canalejo, Servicio de Urología
      • Madrid, Španělsko
        • Fundacion Hospital Alcorcón, Servicio Urología
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Universitario Principe de Asturias, Servicio de Urología, Ctra.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2002

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na YM598

3
Předplatit