Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

YM598 potilailla, joilla on nouseva PSA paikallisen eturauhassyövän ensimmäisen hoidon jälkeen

keskiviikko 6. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Astellas Pharma Inc
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää YM598:n optimaalinen annos taudin etenemisen hidastamiseksi potilailla, joilla on nouseva PSA paikallisen eturauhassyövän alkuhoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • University Clinic AZ
      • Brussels, Belgia
        • University Clinic UCL St. Luc
  • Espanja
      • Corunna, Espanja
        • Complejo Hospitaliaro Juan Canalejo, Servicio de Urología
      • Madrid, Espanja
        • Fundacion Hospital Alcorcón, Servicio Urología
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Universitario Principe de Asturias, Servicio de Urología, Ctra.
  • Puola
      • Bydgoszcz, Puola
        • Regional Hospital, Department of Urology
      • Gdansk, Puola
        • MedSource Poland
      • Warszawa, Puola
        • Bielanski Hospital, Department of Urology
      • Warszawa, Puola
        • Oncology Center, Department of Urinary Tract Cancer
      • Wroclaw, Puola
        • Medical University, Clinic of Urology
  • Ranska
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Bichat, service de Urology
  • Saksa
      • Bad Homburg, Saksa, 61348
        • Haingasse 22
      • Dresden, Saksa
        • Klinik und Poliklinik für Urologie, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus
      • Marburg, Saksa
        • Klinik u. Poliklinik für Urologie, Philipps Universität, Baldingerstraße
      • Marburg, Saksa
        • Krummbogen 15
  • Tšekin tasavalta
      • Jablonec nad Nisou, Tšekin tasavalta
        • Private Urology Out-patient Ward
      • Králové, Tšekin tasavalta
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Olomouc, Tšekin tasavalta
        • Clinic of Urology, University Hospital
      • Prague, Tšekin tasavalta
        • Clinic of Urology, University Hospital
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Department of Urology, Bristol Royal Infirmary
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Department of Urology, Gartnavel Hospital
      • Norwich, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Department of Urology, Norfolk & Norwich Hospital
      • Taunton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Department of Urology, Taunton & Somerset Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astellas Pharma Inc

Yhteistyökumppanit

Astellas Pharma US, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 598-CL-004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset YM598

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa