待機リスト制御と比較した強迫的買いだめの認知的および行動的治療のパイロット試験
2020年1月16日 更新者：Boston University Charles River Campus
強迫性買いだめの認知的および行動的治療
この研究では、過度の獲得、アイテムの廃棄の困難、および家庭内の広範な散らかりなど、買いだめ障害の症状に対する専門的な認知および行動療法を開発およびテストしました.
調査の概要
詳細な説明
強迫的な買いだめは、所有物を過度に獲得すること、所有物を捨てることが困難になること、および過度に散らかることによって特徴付けられます。 この状態は、他の強迫性スペクトル障害の治療に有効であることが証明されている標準的な薬理学的および精神療法的介入に対して耐性があります。 この研究は、買いだめの症状を治療するために設計された専門的な認知行動療法 (CBT) の有効性を判断することを目的としていました。
この調査は 3 つのフェーズで構成されています。 フェーズ 1 では、待機リスト試験での使用に適した介入を開発するために、以前の研究のパイロット データが検討されました。 フェーズ 2 では、パイロット研究の情報を使用して、強迫的な買いだめの治療マニュアルを開発およびテストしました。 この段階では、治療期間と技術の選択のバリエーションを可能にするために、治療は柔軟に適用されました。 フェーズ 3 では、参加者は週 26 回の CBT セッションまたは 12 週間の待機リスト コントロールにランダムに割り当てられ、続いて 26 セッションの固定期間の積極的な治療が行われました。 セラピストのアドヒアランスと能力は、録音されたセラピー セッションを通じて評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
- Hartford Hospital, Institute of Living
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- BostonUCRC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも中程度に重度のホーディング症状を示す
- マサチューセッツ州ボストンまたはコネチカット州ハートフォードから 45 分以内に住んでいる必要があります
除外基準:
- 買いだめのための認知行動療法の10回以上のセッション
- 同時精神療法または投薬
- 入院を必要とする自殺、精神病、またはその他の精神症状
- 双極性障害の躁病期の一部である衝動買いの症状
- -精神遅滞、認知症、脳損傷、または研究を妨げるその他の認知機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：買いだめ障害に対する認知行動療法
認知行動療法には、動機付け強化の 26 セッションが含まれていました。分類、整理、問題解決のためのスキルトレーニング。新しいアイテムを取得せず、所有物を捨てて混乱を取り除き、所有物を整理する直接的な練習。所有物についての信念を評価するための認知療法。そして再発防止スキル。
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NO_INTERVENTION：待機リスト コントロール
参加者は12週間治療を受けるのを待った
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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在庫の保存 - 改訂
時間枠：ベースラインから 12 週目までの変更。ベースラインから 26 週目までの変化
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買いだめの重大度の自己申告アンケート;合計スコア範囲 = 0 ～ 92。値が高いほど症状が多いことを示します
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ベースラインから 12 週目までの変更。ベースラインから 26 週目までの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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買いだめ評価尺度
時間枠：ベースラインから 12 週目までの変更。ベースラインから 26 週目までの変化
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買いだめの深刻度を評価するための 5 つの質問によるインタビュアーの測定。合計スコア範囲 = 0 ～ 40。値が高いほど症状が多いことを示します
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ベースラインから 12 週目までの変更。ベースラインから 26 週目までの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gail Steketee、Boston University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2003年9月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月9日
試験登録日
最初に提出
2003年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年11月20日
最初の投稿 (見積もり)
2003年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月16日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。