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Prueba piloto de tratamiento cognitivo y conductual del acaparamiento compulsivo en comparación con el control de la lista de espera

16 de enero de 2020 actualizado por: Boston University Charles River Campus

Tratamiento cognitivo y conductual del acaparamiento compulsivo

Este estudio desarrolló y probó un tratamiento cognitivo y conductual especializado para los síntomas del trastorno de acumulación, incluida la adquisición excesiva, la dificultad para desechar artículos y el desorden generalizado en el hogar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El acaparamiento compulsivo se caracteriza por la adquisición excesiva de posesiones, la dificultad para deshacerse de las posesiones y el desorden excesivo. Esta condición es resistente a las intervenciones farmacológicas y psicoterapéuticas estándar que han demostrado su eficacia en el tratamiento de otros trastornos del espectro obsesivo-compulsivo. Este estudio tuvo como objetivo determinar la efectividad de una terapia cognitiva conductual (TCC) especializada diseñada para tratar los síntomas de acumulación.

Este estudio consta de tres fases. En la Fase 1, se examinaron datos piloto de estudios previos para desarrollar una intervención adecuada para su uso en un ensayo en lista de espera. En la Fase 2, la información del estudio piloto se utilizó para desarrollar y probar un manual de tratamiento para el acaparamiento compulsivo. Durante esta fase, el tratamiento se aplicó de manera flexible para permitir variaciones en la duración del tratamiento y la elección de técnicas. Durante la Fase 3, los participantes fueron asignados aleatoriamente a 26 sesiones semanales de TCC o a un control de lista de espera de 12 semanas, seguido de un tratamiento activo durante una duración fija de 26 sesiones. La adherencia y la competencia del terapeuta se evaluaron a través de sesiones de terapia grabadas en audio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
        • Hartford Hospital, Institute of Living
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • BostonUCRC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mostrar al menos síntomas de acumulación moderadamente graves
  • Debe vivir dentro de los 45 minutos de Boston, MA o Hartford, CT

Criterio de exclusión:

  • Diez o más sesiones de terapia cognitiva conductual para el acaparamiento
  • Psicoterapia o medicamentos concurrentes
  • Síntomas suicidas, psicóticos u otros síntomas psiquiátricos que requieren hospitalización
  • Síntomas de compra compulsiva que forman parte de una fase maníaca del trastorno bipolar
  • Retraso mental, demencia, daño cerebral u otra disfunción cognitiva que podría interferir con el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: terapia cognitiva conductual para el trastorno de acumulación
La terapia cognitiva conductual incluyó 26 sesiones de mejoras motivacionales; capacitación en habilidades para clasificar, organizar y resolver problemas; práctica directa de no adquirir artículos nuevos y descartar posesiones para eliminar el desorden y organizar las posesiones; terapia cognitiva para evaluar las creencias sobre las posesiones; y habilidades de prevención de recaídas.
SIN INTERVENCIÓN: Control de lista de espera
Los participantes esperaron para recibir tratamiento durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Guardando Inventario-Revisado
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la semana 12; cambio desde el inicio hasta la semana 26
Cuestionario de autoinforme de la gravedad de la acumulación; rango de puntuación total = 0 a 92; valores más altos indican más síntomas
cambio desde el inicio hasta la semana 12; cambio desde el inicio hasta la semana 26

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación de acaparamiento
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta la semana 12; cambio desde el inicio hasta la semana 26
Medida del entrevistador con 5 preguntas para evaluar la gravedad del acaparamiento; rango de puntuación total = 0 a 40; valores más altos indican más síntomas
cambio desde el inicio hasta la semana 12; cambio desde el inicio hasta la semana 26

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gail Steketee, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2003

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (ACTUAL)

9 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

21 de noviembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R21MH068539 (NIH)
  • DATR A2-AIA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos desidentificados se han compartido con investigadores que trabajan en proyectos relacionados con el acaparamiento, como la evaluación del acaparamiento y los metanálisis del resultado del tratamiento para el trastorno por acaparamiento. Se considerará el intercambio de datos no identificados previa solicitud.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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