Reducing Symptoms of Depression in Low-Income Mothers
Reducing Depressive Symptoms in Low-Income Mothers
調査の概要
詳細な説明
Limited resources, poor social support, and complex life problems contribute to the high prevalence and severity of depressive symptoms in low-income mothers. As depressive symptoms persist, they often rob young mothers of the energy they need for school, job training, and positive interaction with their children, which can negatively affect a child's language acquisition, intellectual development, and social conduct. This study will design and implement a home-based treatment to help young mothers manage their depressive symptoms, increase their social support, manage or resolve life issues, and effectively parent their infant or toddler through the use of EHS resources.
Mothers will be randomly assigned to receive either home-based interpersonal depression treatment or an attention control/usual care condition for 26 weeks. Assessments will be made at study start and Weeks 14, 22, and 26. Depression scales, interviews, and analyses of videotaped mother-child interactions will be used to assess participants. Stress, social support, and use of EHS services will be assessed.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13203
- P.E.A.C.E, Inc. Early Head Start
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North Carolina
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Asheville、North Carolina、アメリカ、28806
- Asheville City Schools Preschool-Early Head Start Program
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
- Chapel Hill Training Outreach Project, Inc. Early Head Start
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-0001
- University of North Carolina, Chapel Hill
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Goldsboro、North Carolina、アメリカ、27534-2570
- W.A.G.E.S., Inc. Early Head Start Program
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Greensboro、North Carolina、アメリカ、27406
- United Child Development Services, Inc. Early Head Start
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Score of 16 or higher on the Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) Scale
- Child who is 6 weeks to 30 months old
- Child who is enrolled in an Early Head Start program
Exclusion Criteria:
- Regular use of psychotropic medication
- Regular use of psychotherapy or drug/alcohol treatment
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
Participants will receive home-based interpersonal depression treatment for 26 weeks
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Psychiatric mental health nurses will meet with participants 10 times, an hour each time, over a period of 14 weeks.
The nurses will continue to work with the mothers over the next 8 weeks by phone, conducting 5 fifteen minute phone sessions.
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アクティブコンパレータ：2
Participants will receive attention control/usual care for 26 weeks
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Participants will receive the usual care for depression.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Level of depressive symptoms
時間枠：Measured at Week 26
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Measured at Week 26
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Mother child interactions
時間枠：Measured at Week 26
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Measured at Week 26
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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