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不安障害のある十代の若者とない十代の若者がどのように意思決定を行うかに関する調査研究

2014年4月15日 更新者:F. Xavier Castellanos、NYU Langone Health

不安障害のある若者と不安のない若者における意思決定プロセスと脳機能

この試験の目的は、不安障害を持つ十代の若者と持たない十代の若者がどのように意思決定を行うかを研究することです。

これは、13 歳から 17 歳までの青少年を対象とした機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用した脳画像研究です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

行動データの予備分析では、意思決定ゲーム中の応答時間にグループ間の差異は見られませんでした。 ただし、タスク中の確実性に関する行動評価には、グループ間で差異が見られました。 不安障害のある参加者は、課題の最も不確実な状況では確実性のレベルが低いことを示しました (p < .05)。 この違いは研究仮説と一致しました。 意思決定タスクの被験者内分析では、被験者が予想どおりに反応したことが示されました。 HiLo ゲームの不確実な条件下での反応時間 (RT) は、より特定の条件下での反応時間よりも大幅に長かった (p = 0.001)。 曖昧な状況を評価するための日記タスクの RT は、明確な状況の評価よりも大幅に長かった (p = 0.019)。 予備分析では、不確実性に対する不耐性 (IU) と大理石タスク中の RT の間に有意な相関関係があることが示されました (r = -0.54、 p < .05)。 予備分析では、日記課題中の不安レベルの評価と、IU、IS、MASC、および子供版の SCARED との間に有意な相関があることも示されました。 これらの暫定結果は出版のために提出されていませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

127

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University's Child Study Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

不安を抱えた健康な青少年

説明

包含基準:

  • 全般性不安障害、分離不安障害、または社会恐怖症の診断基準を満たしている必要があります。または、医学的、精神医学的、神経学的疾患および学習障害がないことが必要です(健康対照)
  • 研究を理解し、真のインフォームド・コンセントを提供するのに十分な知性。学歴によって決まる

除外基準:

  • 結果の解釈を妨げたり、MRI環境でのリスクに関連したりする可能性のある重大な病状がある(金属インプラントの使用歴、または妊娠を含む研究目的でのMRIスキャンの禁忌)
  • 自閉症、大うつ病、薬物乱用、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、パニック障害、チック障害、重大な自殺傾向、精神病または躁病の生涯歴の現在の証拠。
  • 推定フルスケール IQ は 80 未満
  • スキャン中にじっとしていられない、または静止したくない
  • 同意を提供する能力がない、または同意を提供する意思がない
  • 親または法定後見人による署名済みの同意がない場合
  • 家族内での性的または身体的虐待の現在の経歴、または社会福祉省(DSS)の関与が継続している場合は過去の性的または身体的虐待の履歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
不確実性に対する不寛容
時間枠:評価時/登録時
評価時/登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2005年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2005年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月15日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H11610

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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