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継続的な専門能力開発による医師のパフォーマンスの変化

2009年2月12日 更新者:Henry Ford Health System

継続的な専門能力開発による医師のパフォーマンスの変化の評価

この研究の目的は、理事会の再認定の一環として医師に特定の疾患の管理を評価してもらうことが、患者ケアの改善につながるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

2000 年に、米国内科委員会は、委員会の再認定プロセスの一環として、継続的な専門能力開発を導入しました。 これらの変更の目的は、次の目標を達成することでした。

  • 患者ケアの質を向上させる。
  • 自己規制的で説明責任のある職業に期待される高い基準を確認すること。
  • 継続的な学問と自己改善を促進するため。
  • 外交官に能力を証明する資格のポートフォリオを提供すること。と
  • ヘルスケアシステムに付加価値を与える。

新しい再認定プロセスにおける最も顕著な変更は、実践改善モジュール (PIM) の追加でした。 これらのモジュールでは、医師が診療の中で特定の慢性疾患をどの程度うまく管理しているかを確認し、診療の改善計画を作成する必要があります。 2005 年 4 月に、すべての内科医が理事会再認定の一環として PIM を完了することが要件になりました。

現在のところ、理事会の再認定の一環として医師に特定の疾患の管理を評価してもらうことで、患者ケアを改善するという意図された目標が達成されるかどうかは不明です。 したがって、この試験の目的は、実践改善モジュールが臨床成績の改善につながるかどうかを評価することです。

この研究のために選択された PIM は、喘息に焦点を当てます。 PIM は診療所内でのケアの質の向上を目指しているため、この研究での無作為化の単位は、Henry Ford Health System 内の診療所 (つまり、診療所) になります。 ヘンリー・フォード・メディカル・グループ内に、臨床医資格を持つ内科医を登録します (内科医 40 人または腕あたり 20 人)。 次に、診療所 (アームごとに最大 16 または 8) が無作為化され、PIM を完了するか、または PIM を完了しません。 PIM を完了するために無作為化されたサイトで参加する内科医は、喘息 PIM を完了するために協力することが奨励されます。 コントロールサイトの参加内科医は、通常のケアを継続し、喘息 PIM を完了するよう求められることはありません。

比較:介入期間後に介入群と対照群の医師が診察した患者を前向きに調査することにより、喘息ケアの違いを評価します。 これらの分析は、参加医師が診察した喘息患者のベースライン特性によって調整されます。

研究の種類

介入

入学

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以前は内科のボード認定を受けていました
  • Henry Ford Medical Group内で一般内科医として勤務

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
1) 吸入コルチコステロイドを処方された患者の割合

二次結果の測定

結果測定
1) 適切な吸入技術に関する指導を報告している患者の割合
2) 喘息の引き金について話し合ったと報告している患者の割合
3) 必要に応じて短時間作用型ベータ作動薬を使用するように指示された患者の割合。
4) ピークフローメーターの使用を指示された患者の割合
5) 増悪に対する行動計画書を受け取った患者の割合
6) 過去 1 か月間に夜間喘息症状を報告した患者の割合
7) レスキュー吸入器を毎日定期的に使用していると報告している患者の割合。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:L. Keoki Williams, MD, MPH、Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

研究の完了 (実際)

2006年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年6月21日

最初の投稿 (見積もり)

2005年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月12日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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