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지속적인 전문성 개발을 통한 의사 성과의 변화

2009년 2월 12일 업데이트: Henry Ford Health System

지속적인 전문성 개발을 통한 의사의 성과 변화 평가

이 연구의 목적은 의사가 위원회 재인증의 일부로 특정 질병 관리를 평가하도록 하여 환자 치료를 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2000년에 American Board of Internal Medicine은 위원회 재인증 프로세스의 일환으로 지속적인 전문성 개발을 도입했습니다. 이러한 변경의 목적은 다음 목표를 달성하는 것이었습니다.

  • 환자 치료의 질을 향상시키기 위해;
  • 자기 규제적이고 책임 있는 직업에 기대되는 높은 기준을 확인하기 위해
  • 지속적인 장학금과 자기 계발을 촉진하기 위해;
  • 외교관에게 역량을 증명하는 자격 증명 포트폴리오를 제공합니다. 그리고
  • 의료 시스템에 가치를 더하기 위해.

새로운 재인증 프로세스에서 가장 눈에 띄는 변화는 PIM(Practice Improvement Modules)이 추가된 것입니다. 이 모듈은 의사가 자신의 진료에서 특정 만성 질환을 얼마나 잘 관리하는지 검토하고 진료를 위한 개선 계획을 개발하도록 요구합니다. 2005년 4월에는 모든 인턴리스트가 보드 재인증의 일환으로 PIM을 완료해야 하는 요구 사항이 되었습니다.

현재 의사가 위원회 재인증의 일부로 특정 질병 관리를 평가하도록 하여 환자 치료 개선이라는 의도된 목표를 달성할 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 따라서 이 시험의 목적은 진료 개선 모듈이 임상 성과를 개선하는지 여부를 평가하는 것입니다.

이 연구를 위해 선택된 PIM은 천식에 초점을 맞출 것입니다. PIM이 한 진료 내에서 진료의 질을 향상시키려고 하기 때문에 이 연구의 무작위화 단위는 Henry Ford Health System 내의 진료소(즉, 진료)가 될 것입니다. 우리는 Henry Ford Medical Group(내과의사 약 40명 또는 암당 20명) 내에서 면허를 소지한 실습 내과의사를 등록할 것입니다. 클리닉(팔당 ~16개 또는 8개)은 PIM을 완료하거나 완료하지 않도록 무작위 배정됩니다. PIM을 완료하기 위해 무작위로 배정된 사이트의 참여 내과 의사는 천식 PIM을 완료하기 위해 함께 작업하도록 권장됩니다. 제어 사이트의 참여 내과 의사는 일반적인 치료를 계속하고 천식 PIM을 완료하라는 요청을 받지 않습니다.

비교: 우리는 개입 기간 이후 개입 그룹과 통제 그룹에서 의사가 본 환자를 전향적으로 조사하여 천식 치료의 차이를 평가할 것입니다. 이러한 분석은 참여 의사가 본 천식 환자의 기본 특성에 따라 조정됩니다.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Henry Ford Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이전에 내과에서 보드 인증을 받았습니다.
  • Henry Ford Medical Group 내 일반 내과의사

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
1) 흡입 코르티코스테로이드를 처방받은 환자의 비율

2차 결과 측정

결과 측정
1) 적절한 흡입기 기술에 대한 교육을 보고한 환자의 비율
2) 천식 유발 요인이 논의되었다고 보고한 환자의 비율
3) 필요에 따라 속효성 베타 작용제를 사용하도록 지시받은 환자의 비율.
4) 최대 호기량 측정기를 사용하도록 지시받은 환자의 비율
5) 악화에 대한 서면 조치 계획을 받은 환자의 비율
6) 최근 1개월간 야간 천식 증상을 호소한 환자의 비율
7) 구조용 흡입기를 매일 정기적으로 사용한다고 보고한 환자의 비율.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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