Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i lægens præstation gennem kontinuerlig faglig udvikling

12. februar 2009 opdateret af: Henry Ford Health System

En evaluering af ændringer i lægens præstation gennem kontinuerlig faglig udvikling

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om det at lade læger evaluere deres behandling af visse sygdomme som en del af bestyrelsens recertificering resulterer i forbedret patientbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I år 2000 introducerede American Board of Internal Medicine kontinuerlig faglig udvikling som en del af sin bestyrelses-gencertificeringsproces. Formålet med disse ændringer var at nå følgende mål:

  • At forbedre kvaliteten af ​​patientbehandling;
  • At bekræfte de høje standarder, der forventes af en selvregulerende, ansvarlig profession;
  • At fremme fortsat stipendium og selvforbedring;
  • At tilbyde diplomater en portefølje af legitimationsoplysninger, der attesterer kompetence; og
  • At tilføre værdi til sundhedsvæsenet.

Den mest bemærkelsesværdige ændring i den nye gencertificeringsproces var tilføjelsen af ​​praksisforbedringsmoduler (PIM'er). Disse moduler kræver, at læger gennemgår, hvor godt de håndterer en bestemt kronisk sygdom i deres praksis og udvikler en forbedringsplan for deres praksis. I april 2005 blev det et krav, at alle internister gennemfører en PIM som led i bestyrelsens recertificering.

I øjeblikket vides det ikke, om det vil nå det tilsigtede mål om at forbedre patientbehandlingen ved at lade læger evaluere deres behandling af visse sygdomme som en del af bestyrelsens recertificering. Derfor er formålet med dette forsøg at vurdere, om praksisforbedringsmoduler resulterer i forbedret klinisk præstation.

Den valgte PIM til denne undersøgelse vil fokusere på astma. Da PIM'er søger at forbedre kvaliteten af ​​pleje i en praksis, vil randomiseringsenheden i denne undersøgelse være klinikker (dvs. praksis) inden for Henry Ford Health System. Vi vil tilmelde praktiserende, bestyrelsescertificerede internister i Henry Ford Medical Group (~40 internister eller 20 pr. arm). Klinikker (~16 eller 8 pr. arm) vil derefter blive randomiseret til enten at fuldføre PIM eller ikke fuldføre PIM. Deltagende internister på et sted, der er randomiseret til at gennemføre PIM, vil blive opfordret til at arbejde sammen for at fuldføre astma PIM. Deltagende internister på kontrolsteder vil fortsætte med sædvanlig pleje og vil ikke blive bedt om at gennemføre en astma-PIM.

Sammenligninger: Vi vil vurdere forskelle i astmabehandling ved prospektivt at undersøge patienter set af læger i interventionsgruppen og kontrolgruppen efter interventionsperioden. Disse analyser vil blive justeret efter baseline karakteristika for astmapatienter set af deltagende læger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere bestyrelsescertificeret i intern medicin
  • Praktiserende generel internist i Henry Ford Medical Group

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
1) Andelen af ​​patienter ordineret inhalerede kortikosteroider

Sekundære resultatmål

Resultatmål
1) Andelen af ​​patienter, der rapporterer instruktion om den korrekte inhalatorteknik
2) Andelen af ​​patienter, der rapporterede, at astma-triggere blev diskuteret
3) Andelen af ​​patienter, der instrueres i at bruge korttidsvirkende beta-agonister efter behov.
4) Andelen af ​​patienter, der instrueres i at bruge en peak flowmåler
5) Andelen af ​​patienter, der modtog en skriftlig handlingsplan for eksacerbationer
6) Andelen af ​​patienter, der har rapporteret natlige astmasymptomer inden for den seneste måned
7) Andelen af ​​patienter, der rapporterer regelmæssig brug af en redningsinhalator dagligt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2005

Først opslået (Skøn)

22. juni 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner