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Mudanças no desempenho do médico por meio do desenvolvimento profissional contínuo

12 de fevereiro de 2009 atualizado por: Henry Ford Health System

Uma avaliação das mudanças no desempenho do médico por meio do desenvolvimento profissional contínuo

O objetivo deste estudo é determinar se ter médicos avaliando seu manejo de certas doenças como parte da recertificação do conselho resulta em melhor atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

No ano 2000, o Conselho Americano de Medicina Interna introduziu o desenvolvimento profissional contínuo como parte do processo de recertificação do conselho. O objetivo dessas mudanças foi atingir os seguintes objetivos:

  • Melhorar a qualidade do atendimento ao paciente;
  • Afirmar os altos padrões esperados de uma profissão autorregulada e responsável;
  • Para promover a bolsa contínua e auto-aperfeiçoamento;
  • Oferecer aos diplomatas carteira de credenciais atestando competência; e
  • Agregar valor ao sistema de saúde.

A mudança mais notável no novo processo de recertificação foi a adição de módulos de melhoria prática (PIMs). Esses módulos exigem que os médicos revisem o quão bem eles gerenciam uma determinada doença crônica em sua prática e desenvolvam um plano de melhoria para sua prática. Em abril de 2005, tornou-se um requisito que todos os internos concluíssem um PIM como parte da recertificação do conselho.

Atualmente, não se sabe se ter médicos avaliando seu manejo de certas doenças como parte da recertificação do conselho atingirá o objetivo pretendido de melhorar o atendimento ao paciente. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar se os módulos de melhoria prática resultam em melhor desempenho clínico.

O PIM selecionado para este estudo terá como foco a asma. Como os PIMs buscam melhorar a qualidade do atendimento dentro de uma prática, a unidade de randomização neste estudo será clínicas (ou seja, práticas) dentro do Sistema de Saúde Henry Ford. Inscreveremos internistas praticantes e certificados no Henry Ford Medical Group (~ 40 internistas ou 20 por braço). As clínicas (~16 ou 8 por grupo) serão randomizadas para concluir o PIM ou não. Os internistas participantes em um local randomizado para completar o PIM serão encorajados a trabalhar juntos para completar o PIM de asma. Os internistas participantes nos locais de controle continuarão com os cuidados habituais e não serão solicitados a preencher um PIM de asma.

Comparações: Avaliaremos as diferenças no tratamento da asma pesquisando prospectivamente pacientes atendidos por médicos no grupo de intervenção e no grupo de controle após o período de intervenção. Essas análises serão ajustadas pelas características basais dos pacientes com asma atendidos pelos médicos participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Anteriormente certificado em medicina interna
  • Praticando internista geral dentro do Henry Ford Medical Group

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
1) A proporção de pacientes com prescrição de corticosteroides inalatórios

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
1) A proporção de pacientes que relatam instruções sobre a técnica inalatória adequada
2) A proporção de pacientes relatando que os desencadeantes da asma foram discutidos
3) A proporção de pacientes instruídos a usar beta-agonistas de curta duração conforme necessário.
4) A proporção de pacientes instruídos a usar um medidor de pico de fluxo
5) A proporção de pacientes que receberam um plano de ação por escrito para exacerbações
6) A proporção de pacientes que relataram sintomas noturnos de asma no último mês
7) A proporção de pacientes que relata uso regular diário de um inalador de resgate.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de junho de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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