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Cambiamenti nelle prestazioni del medico attraverso lo sviluppo professionale continuo

12 febbraio 2009 aggiornato da: Henry Ford Health System

Una valutazione dei cambiamenti nelle prestazioni del medico attraverso lo sviluppo professionale continuo

Lo scopo di questo studio è determinare se i medici valutano la loro gestione di determinate malattie come parte della ricertificazione del consiglio di amministrazione si traduce in una migliore cura del paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel 2000, l'American Board of Internal Medicine ha introdotto lo sviluppo professionale continuo come parte del suo processo di ricertificazione. Lo scopo di questi cambiamenti era di raggiungere i seguenti obiettivi:

  • Migliorare la qualità della cura del paziente;
  • Affermare gli standard elevati che ci si aspetta da una professione autoregolamentata e responsabile;
  • Promuovere la borsa di studio continua e l'auto-miglioramento;
  • Offrire ai diplomatici un portafoglio di credenziali attestanti la competenza; E
  • Per aggiungere valore al sistema sanitario.

Il cambiamento più notevole nel nuovo processo di ricertificazione è stata l'aggiunta di moduli di miglioramento della pratica (PIM). Questi moduli richiedono ai medici di rivedere quanto bene gestiscono una particolare malattia cronica all'interno della loro pratica e di sviluppare un piano di miglioramento per la loro pratica. Nell'aprile 2005, è diventato un requisito che tutti gli internisti completino un PIM come parte della ricertificazione del consiglio.

Attualmente, non è noto se avere medici che valutano la loro gestione di determinate malattie come parte della ricertificazione del consiglio raggiungerà l'obiettivo prefissato di migliorare l'assistenza ai pazienti. Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare se i moduli di miglioramento della pratica comportano un miglioramento delle prestazioni cliniche.

Il PIM selezionato per questo studio si concentrerà sull'asma. Poiché i PIM cercano di migliorare la qualità dell'assistenza all'interno di una pratica, l'unità di randomizzazione in questo studio saranno le cliniche (cioè le pratiche) all'interno del sistema sanitario Henry Ford. Iscriveremo internisti praticanti e certificati all'interno dell'Henry Ford Medical Group (~ 40 internisti o 20 per braccio). Le cliniche (~ 16 o 8 per braccio) verranno quindi randomizzate per completare il PIM o non completare il PIM. Gli internisti partecipanti in un sito randomizzato per completare il PIM saranno incoraggiati a lavorare insieme per completare il PIM per l'asma. Gli internisti partecipanti nei siti di controllo continueranno le cure abituali e non verrà chiesto di completare un PIM per l'asma.

Confronti: valuteremo le differenze nella cura dell'asma esaminando in modo prospettico i pazienti visitati dai medici nel gruppo di intervento e nel gruppo di controllo dopo il periodo di intervento. Queste analisi saranno regolate dalle caratteristiche di base dei pazienti asmatici visti dai medici partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Precedentemente abilitato in medicina interna
  • Praticante internista generale all'interno dell'Henry Ford Medical Group

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
1) La proporzione di pazienti a cui sono stati prescritti corticosteroidi per via inalatoria

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
1) La proporzione di pazienti che riportano istruzioni sulla corretta tecnica di inalazione
2) La proporzione di pazienti che hanno riferito che sono stati discussi i fattori scatenanti dell'asma
3) La proporzione di pazienti istruiti a utilizzare beta-agonisti a breve durata d'azione secondo necessità.
4) La proporzione di pazienti istruiti a utilizzare un misuratore di flusso di picco
5) La percentuale di pazienti che hanno ricevuto un piano d'azione scritto per le riacutizzazioni
6) La proporzione di pazienti che hanno riportato sintomi notturni di asma nell'ultimo mese
7) La proporzione di pazienti che riferiscono l'uso regolare quotidiano di un inalatore di emergenza.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2005

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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