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Cambios en el desempeño médico a través del desarrollo profesional continuo

12 de febrero de 2009 actualizado por: Henry Ford Health System

Una evaluación de los cambios en el desempeño médico a través del desarrollo profesional continuo

El propósito de este estudio es determinar si hacer que los médicos evalúen su manejo de ciertas enfermedades como parte de la recertificación de la junta da como resultado una mejor atención al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En el año 2000, la Junta Estadounidense de Medicina Interna introdujo el desarrollo profesional continuo como parte de su proceso de recertificación de la junta. El propósito de estos cambios fue lograr los siguientes objetivos:

  • Para mejorar la calidad de la atención al paciente;
  • Afirmar los altos estándares que se esperan de una profesión autorregulada y responsable;
  • Fomentar la erudición continua y la superación personal;
  • Ofrecer a los diplomáticos una cartera de credenciales que acrediten su competencia; y
  • Agregar valor al sistema de salud.

El cambio más notable en el nuevo proceso de recertificación fue la adición de módulos de mejora de la práctica (PIM). Estos módulos requieren que los médicos revisen qué tan bien manejan una enfermedad crónica en particular dentro de su práctica y que desarrollen un plan de mejora para su práctica. En abril de 2005, se convirtió en un requisito que todos los internistas completaran un PIM como parte de la recertificación de la junta.

Actualmente, no se sabe si hacer que los médicos evalúen su manejo de ciertas enfermedades como parte de la recertificación de la junta logrará el objetivo previsto de mejorar la atención al paciente. Por lo tanto, el propósito de este ensayo es evaluar si los módulos de mejora de la práctica resultan en un mejor desempeño clínico.

El PIM seleccionado para este estudio se centrará en el asma. Dado que los PIM buscan mejorar la calidad de la atención dentro de una práctica, la unidad de aleatorización en este estudio serán las clínicas (es decir, las prácticas) dentro del Sistema de Salud Henry Ford. Inscribiremos a internistas practicantes certificados por la junta dentro del Grupo Médico Henry Ford (~40 internistas o 20 por brazo). Las clínicas (~16 u 8 por brazo) se asignarán al azar para completar el PIM o no completar el PIM. Se alentará a los internistas participantes en un sitio asignado al azar para completar el PIM a trabajar juntos para completar el PIM de asma. Los internistas participantes en los sitios de control continuarán con la atención habitual y no se les pedirá que completen un PIM de asma.

Comparaciones: evaluaremos las diferencias en la atención del asma encuestando prospectivamente a los pacientes atendidos por médicos en el grupo de intervención y el grupo de control después del período de intervención. Estos análisis se ajustarán según las características iniciales de los pacientes con asma atendidos por los médicos participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Previamente certificado por la junta en medicina interna
  • Internista general en ejercicio dentro del Henry Ford Medical Group

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
1) La proporción de pacientes a los que se les prescribieron corticosteroides inhalados

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
1) La proporción de pacientes que informaron haber recibido instrucciones sobre la técnica de inhalación adecuada
2) La proporción de pacientes que informaron que se discutieron los desencadenantes del asma
3) La proporción de pacientes a los que se les indicó que usaran betaagonistas de acción corta según fuera necesario.
4) La proporción de pacientes instruidos para usar un medidor de flujo máximo
5) La proporción de pacientes que recibieron un plan de acción por escrito para las exacerbaciones
6) La proporción de pacientes que reportaron síntomas de asma nocturna en el último mes
7) La proporción de pacientes que informan el uso diario regular de un inhalador de rescate.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de junio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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