Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset lääkärin suorituskyvyssä jatkuvan ammatillisen kehityksen kautta

torstai 12. helmikuuta 2009 päivittänyt: Henry Ford Health System

Lääkärin suorituskyvyn muutosten arviointi jatkuvan ammatillisen kehityksen kautta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako potilaiden hoitoa, jos lääkärit arvioivat tiettyjen sairauksien hoitoa osana hallituksen uudelleensertifiointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2000 American Board of Internal Medicine otti käyttöön jatkuvan ammatillisen kehittymisen osana hallituksen uudelleensertifiointiprosessia. Muutosten tarkoituksena oli saavuttaa seuraavat tavoitteet:

  • Potilashoidon laadun parantaminen;
  • Vahvistaa itsesääntelyn, vastuullisen ammatin korkeat vaatimukset;
  • Edistää jatkuvaa stipendiä ja itsensä kehittämistä;
  • tarjota diplomaateille pätevyyttä osoittava valtakirjasalkku; ja
  • Lisää arvoa terveydenhuoltojärjestelmään.

Merkittävin muutos uudessa uudelleensertifiointiprosessissa oli käytännön parannusmoduulien (PIM) lisääminen. Nämä moduulit edellyttävät lääkäreitä arvioimaan, kuinka hyvin he hallitsevat tiettyä kroonista sairautta omissa tiloissaan, ja laatimaan parannussuunnitelman hoitoon. Huhtikuussa 2005 vaadittiin, että kaikki sisälääkärit suorittavat PIM-tutkimuksen osana hallituksen uudelleensertifiointia.

Tällä hetkellä ei tiedetä, saavuttaako lääkäreiden tiettyjen sairauksien hoitonsa osana hallituksen uudelleensertifiointia asetetun tavoitteen parantaa potilaiden hoitoa. Siksi tämän kokeen tarkoituksena on arvioida, parantavatko harjoituksen parantamismoduulit kliinistä suorituskykyä.

Tähän tutkimukseen valittu PIM keskittyy astmaan. Koska PIM:t pyrkivät parantamaan hoidon laatua vastaanotolla, satunnaistuksen yksikkönä tässä tutkimuksessa ovat klinikat (eli lääkärit) Henry Fordin terveysjärjestelmän sisällä. Otamme Henry Ford Medical Groupiin harjoittelevia, hallituksen sertifioituja sisälääkäreitä (~40 sisälääkäriä tai 20 per käsi). Klinikat (noin 16 tai 8 per käsi) satunnaistetaan joko suorittamaan PIM tai jättämään PIM:n suorittamatta. Osallistuvia sisälääkäreitä paikassa, joka on satunnaistettu suorittamaan PIM-tutkimus, rohkaistaan ​​työskentelemään yhdessä astman PIM-tutkimuksen suorittamiseksi. Tarkastuspaikkojen sisätautilääkärit jatkavat tavallista hoitoa, eikä heitä pyydetä suorittamaan astman PIM-tutkimusta.

Vertailut: Arvioimme eroja astman hoidossa kartoittamalla prospektiivisesti interventio- ja kontrolliryhmän lääkäreiden näkemiä potilaita interventiojakson jälkeen. Näitä analyysejä mukautetaan osallistuvien lääkäreiden näkemien astmapotilaiden perusominaisuuksien mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiemmin sisätautien hallituksen sertifioitu
  • Työskentelen yleislääkärinä Henry Ford Medical Groupissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1) Inhaloitavia kortikosteroideja saaneiden potilaiden osuus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1) Niiden potilaiden osuus, jotka raportoivat oikean inhalaattoritekniikan ohjeista
2) Niiden potilaiden osuus, jotka ilmoittivat, että keskusteltiin astman laukaisijoista
3) Niiden potilaiden osuus, joita kehotettiin käyttämään lyhytvaikutteisia beeta-agonisteja tarpeen mukaan.
4) Niiden potilaiden osuus, joille on ohjeistettu käyttämään huippuvirtausmittaria
5) Niiden potilaiden osuus, jotka saivat kirjallisen toimintasuunnitelman pahenemisvaiheiden varalta
6) Niiden potilaiden osuus, jotka ilmoittivat yöllisistä astmaoireista viimeisen kuukauden aikana
7) Niiden potilaiden osuus, jotka ilmoittivat käyttävänsä säännöllistä pelastusinhalaattoria päivittäin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa