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Veränderungen in der ärztlichen Leistung durch kontinuierliche berufliche Weiterentwicklung

12. Februar 2009 aktualisiert von: Henry Ford Health System

Eine Bewertung der Veränderungen in der ärztlichen Leistung durch kontinuierliche berufliche Weiterentwicklung

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Bewertung der Behandlung bestimmter Krankheiten durch Ärzte im Rahmen der Rezertifizierung durch den Vorstand zu einer verbesserten Patientenversorgung führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2000 führte das American Board of Internal Medicine im Rahmen seines Board-Rezertifizierungsprozesses die kontinuierliche berufliche Weiterentwicklung ein. Der Zweck dieser Änderungen bestand darin, die folgenden Ziele zu erreichen:

  • Verbesserung der Qualität der Patientenversorgung;
  • Bekräftigung der hohen Standards, die von einem selbstregulierenden, rechenschaftspflichtigen Beruf erwartet werden;
  • Fortlaufende Wissenschaft und Selbstverbesserung zu fördern;
  • Diplomaten ein Portfolio von Zeugnissen anzubieten, die ihre Kompetenz belegen; Und
  • Mehrwert für das Gesundheitssystem schaffen.

Die bemerkenswerteste Änderung im neuen Rezertifizierungsprozess war die Hinzufügung von Modulen zur Verbesserung der Praxis (PIMs). In diesen Modulen müssen Ärzte überprüfen, wie gut sie eine bestimmte chronische Krankheit in ihrer Praxis behandeln, und einen Verbesserungsplan für ihre Praxis entwickeln. Im April 2005 wurde es zur Pflicht, dass alle Internisten im Rahmen der Board-Rezertifizierung ein PIM absolvieren.

Derzeit ist nicht bekannt, ob die Bewertung des Managements bestimmter Krankheiten durch Ärzte im Rahmen der Rezertifizierung des Vorstands das beabsichtigte Ziel der Verbesserung der Patientenversorgung erreichen wird. Daher ist der Zweck dieser Studie, zu beurteilen, ob Praxisverbesserungsmodule zu einer verbesserten klinischen Leistung führen.

Das für diese Studie ausgewählte PIM konzentriert sich auf Asthma. Da PIMs versuchen, die Versorgungsqualität innerhalb einer Praxis zu verbessern, werden Kliniken (d. h. Praxen) innerhalb des Henry-Ford-Gesundheitssystems die Randomisierungseinheit in dieser Studie sein. Wir werden praktizierende, vom Board zertifizierte Internisten innerhalb der Henry Ford Medical Group einschreiben (~40 Internisten oder 20 pro Arm). Kliniken (~16 oder 8 pro Arm) werden dann randomisiert, um entweder den PIM abzuschließen oder den PIM nicht abzuschließen. Teilnehmende Internisten an einem Ort, der für die Durchführung des PIM randomisiert wurde, werden ermutigt, bei der Durchführung des Asthma-PIM zusammenzuarbeiten. Teilnehmende Internisten an Kontrollstellen werden die übliche Behandlung fortsetzen und werden nicht gebeten, eine Asthma-PIM auszufüllen.

Vergleiche: Wir werden die Unterschiede in der Asthmaversorgung bewerten, indem wir prospektiv Patienten befragen, die von Ärzten in der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe nach dem Interventionszeitraum gesehen wurden. Diese Analysen werden an die Ausgangsmerkmale von Asthmapatienten angepasst, die von den teilnehmenden Ärzten gesehen wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Henry Ford Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zuvor Facharzt für Innere Medizin
  • Praktizierender Allgemeininternist in der Henry Ford Medical Group

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
1) Der Anteil der Patienten, denen inhalative Kortikosteroide verschrieben wurden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
1) Der Anteil der Patienten, die eine Einweisung in die richtige Inhalationstechnik angeben
2) Der Anteil der Patienten, die berichteten, dass Asthmaauslöser diskutiert wurden
3) Der Anteil der Patienten, die angewiesen wurden, bei Bedarf kurzwirksame Beta-Agonisten zu verwenden.
4) Der Anteil der Patienten, die angewiesen wurden, ein Peak-Flow-Meter zu verwenden
5) Der Anteil der Patienten, die einen schriftlichen Aktionsplan für Exazerbationen erhalten haben
6) Der Anteil der Patienten, die im vergangenen Monat über nächtliche Asthmasymptome berichteten
7) Der Anteil der Patienten, die angeben, regelmäßig täglich einen Notfallinhalator zu verwenden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: L. Keoki Williams, MD, MPH, Center for Health Services Research, Henry Ford Health System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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