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サービス開発:外来診療における欠席率の評価

2020年1月23日 更新者:Imperial College London
多くの研究で、病院の外来診療所での欠席率が高いことが示されています。 調査員は、喘息クリニックで 25% の欠席率を発見し、リマインダーの電話が出席率を改善するかどうかを調査したいと考えています。 患者は無作為に2つのグループに分けられます。 1 つのグループは、病院での診察の 1 週間前にリマインダーの電話を受け、もう 1 つのグループは標準的な方法で管理されます (つまり、 いかなる種類のリマインダーもありません)。 電話は、水曜日の午前と木曜日の午後に基づいて、呼吸専門看護師と 2 つの喘息クリニックの研究担当者によって、金曜日の午後に行われます。

調査の概要

詳細な説明

多くの研究で、病院の外来診療所での欠席率が高いことが示されています。 調査員は、喘息クリニックで 25% の欠席率を発見し、リマインダーの電話が出席率を改善するかどうかを調査したいと考えています。 患者は無作為に2つのグループに分けられます。 1 つのグループは、病院での診察の 1 週間前にリマインダーの電話を受け、もう 1 つのグループは標準的な方法で管理されます (つまり、 いかなる種類のリマインダーもありません)。 電話は、水曜日の午前と木曜日の午後に基づいて、呼吸専門看護師と 2 つの喘息クリニックの研究担当者によって、金曜日の午後に行われます。

欠席率の 10% の減少 (5%) を 80% の確率で検出するには、この研究に 500 人の患者が必要です。 欠席率は、両方のグループのすべての患者について監視され、一部の人口統計情報が各患者 (年齢、性別、診断、自宅の郵便番号) について記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

504

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、W6 8RF
        • NHLI Imperial College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2つの呼吸器外来に予約のある患者

除外基準

1回の予約で済む可能性が高い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループは通常のケアを受け、電話でのリマインダーを受け取りませんでした
アクティブコンパレータ:電話リマインダー グループ
このグループは、診療所の予約について電話でリマインダーを受け取りました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸器外来受診率
時間枠:電話連絡後、1週間以内
予定された診療所で測定された出席率 - 出席した患者
電話連絡後、1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martyn R Partridge, MD FRCP、Imperial College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年10月1日

一次修了 (実際)

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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