Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serviceudvikling: Vurdering af fraværsprocenter i ambulatorier

23. januar 2020 opdateret af: Imperial College London
Mange undersøgelser har vist en høj udeblivelsesprocent i hospitalsambulatorier. Efterforskerne har fundet en udeblivelsesprocent på 25 % på deres astmaklinikker og vil gerne undersøge, om et rykkertelefonopkald vil forbedre fremmødeprocenten. Patienterne vil blive randomiseret i to grupper; en gruppe vil modtage et påmindelsestelefonopkald en uge før deres hospitalskonsultation, og den anden gruppe vil blive styret på standardmåden (dvs. ingen påmindelse af nogen art). Telefonopkaldene vil blive foretaget en fredag ​​eftermiddag af en respirationssygeplejerske og en forskningsmedarbejder for to astmaklinikker baseret på en onsdag morgen og en torsdag eftermiddag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange undersøgelser har vist en høj udeblivelsesprocent i hospitalsambulatorier. Efterforskerne har fundet en udeblivelsesprocent på 25 % på deres astmaklinikker og vil gerne undersøge, om et rykkertelefonopkald vil forbedre fremmødeprocenten. Patienterne vil blive randomiseret i to grupper; en gruppe vil modtage et påmindelsestelefonopkald en uge før deres hospitalskonsultation, og den anden gruppe vil blive styret på standardmåden (dvs. ingen påmindelse af nogen art). Telefonopkaldene vil blive foretaget en fredag ​​eftermiddag af en respirationssygeplejerske og en forskningsmedarbejder for to astmaklinikker baseret på en onsdag morgen og en torsdag eftermiddag.

For at have en 80 % chance for at opdage en 10 % reduktion i antallet af manglende fremmøde (ved 5 %) kræves 500 patienter til denne undersøgelse. Antallet af manglende fremmøde vil blive overvåget for alle patienter i begge grupper, og nogle demografiske oplysninger vil blive registreret for hver patient (alder, køn, diagnose og hjemmepostnummer).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

504

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med tidsbestilling til 2 respiratoriske ambulatorier

Eksklusionskriterier

Patienter har sandsynligvis kun brug for én aftale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Denne gruppe modtog sædvanlig pleje og modtog ingen telefonpåmindelse
Aktiv komparator: telefonpåmindelsesgruppe
Denne gruppe modtog en telefonpåmindelse om deres klinikaftale
Adfærdsmæssigt: Telefon påmindelse opkald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelsesprocenter på respiratoriske ambulatorier
Tidsramme: efter telefonopkald inden for 1 uge
fremmøderater målt for planlagte klinikker - behandlede patienter
efter telefonopkald inden for 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imperial College London

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2005

Først opslået (Skøn)

12. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHLICX3806

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner