Desenvolvimento de serviços: avaliando as taxas de não comparecimento em ambulatórios
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Muitos estudos têm mostrado uma alta taxa de não comparecimento em ambulatórios hospitalares. Os investigadores encontraram uma taxa de não comparecimento de 25% em suas clínicas de asma e gostariam de investigar se um telefonema de lembrete melhoraria as taxas de comparecimento. Os pacientes serão randomizados em dois grupos; um grupo receberá um telefonema de lembrete uma semana antes da consulta hospitalar e o outro grupo será gerenciado da maneira padrão (ou seja, nenhum tipo de lembrete). Os telefonemas serão realizados na tarde de sexta-feira por uma enfermeira especialista em respiração e um oficial de pesquisa para duas clínicas de asma com base na manhã de quarta-feira e na tarde de quinta-feira.
Para ter 80% de chance de detectar uma redução de 10% nas taxas de não comparecimento (em 5%) são necessários 500 pacientes para este estudo. A taxa de não comparecimento será monitorada para todos os pacientes em ambos os grupos e algumas informações demográficas serão registradas para cada paciente (idade, sexo, diagnóstico e código postal de residência).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doentes com marcação de consultas em 2 ambulatórios respiratórios
Critério de exclusão
Pacientes que provavelmente precisarão de apenas uma consulta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
Este grupo recebeu cuidados habituais e não recebeu um lembrete por telefone
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Comparador Ativo: grupo de lembrete de telefone
Este grupo recebeu um lembrete por telefone para sua consulta clínica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de Atendimento em Ambulatórios Respiratórios
Prazo: após telefonema dentro de 1 semana
|
taxas de atendimento medidas para clínicas agendadas - pacientes atendidos
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após telefonema dentro de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Infecções
- Doenças Respiratórias
- Apnéia
- Distúrbios Respiratórios
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Distúrbios do Sono Vigília
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecções por Bactérias Gram-Positivas
- Infecções por Actinomycetales
- Infecções por Mycobacterium
- Síndromes da Apneia do Sono
- Tuberculose
Outros números de identificação do estudo
- NHLICX3806
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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