- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00129649
Desarrollo de servicios: Evaluación de las tasas de inasistencia en clínicas ambulatorias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchos estudios han demostrado una alta tasa de inasistencia a las consultas externas de los hospitales. Los investigadores han encontrado una tasa de falta de asistencia del 25 % en sus clínicas de asma y les gustaría investigar si una llamada telefónica de recordatorio mejorará las tasas de asistencia. Los pacientes serán aleatorizados en dos grupos; un grupo recibirá una llamada telefónica de recordatorio una semana antes de su consulta en el hospital y el otro grupo se manejará de la manera estándar (es decir, sin recordatorio de ningún tipo). Las llamadas telefónicas se realizarán un viernes por la tarde por una enfermera especialista en enfermedades respiratorias y un oficial de investigación para dos clínicas de asma en un miércoles por la mañana y un jueves por la tarde.
Para tener un 80 % de probabilidad de detectar una reducción del 10 % en las tasas de inasistencia (al 5 %), se necesitan 500 pacientes para este estudio. Se controlará la tasa de inasistencia de todos los pacientes de ambos grupos y se registrará cierta información demográfica de cada paciente (edad, sexo, diagnóstico y código postal de domicilio).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
London, Reino Unido, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con citas reservadas para 2 clínicas ambulatorias respiratorias
Criterio de exclusión
Es probable que los pacientes solo necesiten una cita
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
Este grupo recibió la atención habitual y no recibió un recordatorio telefónico.
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Comparador activo: grupo recordatorio telefónico
Este grupo recibió un recordatorio telefónico para su cita en la clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de Asistencia en Clínicas Respiratorias para Pacientes Externos
Periodo de tiempo: después de la llamada telefónica dentro de 1 semana
|
tasas de asistencia medidas para clínicas programadas - pacientes atendidos
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después de la llamada telefónica dentro de 1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Apnea
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Infecciones por micobacterias
- Síndromes de apnea del sueño
- Tuberculosis
Otros números de identificación del estudio
- NHLICX3806
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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