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Desarrollo de servicios: Evaluación de las tasas de inasistencia en clínicas ambulatorias

23 de enero de 2020 actualizado por: Imperial College London
Muchos estudios han demostrado una alta tasa de inasistencia a las consultas externas de los hospitales. Los investigadores han encontrado una tasa de falta de asistencia del 25 % en sus clínicas de asma y les gustaría investigar si una llamada telefónica de recordatorio mejorará las tasas de asistencia. Los pacientes serán aleatorizados en dos grupos; un grupo recibirá una llamada telefónica de recordatorio una semana antes de su consulta en el hospital y el otro grupo se manejará de la manera estándar (es decir, sin recordatorio de ningún tipo). Las llamadas telefónicas se realizarán un viernes por la tarde por una enfermera especialista en enfermedades respiratorias y un oficial de investigación para dos clínicas de asma en un miércoles por la mañana y un jueves por la tarde.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos estudios han demostrado una alta tasa de inasistencia a las consultas externas de los hospitales. Los investigadores han encontrado una tasa de falta de asistencia del 25 % en sus clínicas de asma y les gustaría investigar si una llamada telefónica de recordatorio mejorará las tasas de asistencia. Los pacientes serán aleatorizados en dos grupos; un grupo recibirá una llamada telefónica de recordatorio una semana antes de su consulta en el hospital y el otro grupo se manejará de la manera estándar (es decir, sin recordatorio de ningún tipo). Las llamadas telefónicas se realizarán un viernes por la tarde por una enfermera especialista en enfermedades respiratorias y un oficial de investigación para dos clínicas de asma en un miércoles por la mañana y un jueves por la tarde.

Para tener un 80 % de probabilidad de detectar una reducción del 10 % en las tasas de inasistencia (al 5 %), se necesitan 500 pacientes para este estudio. Se controlará la tasa de inasistencia de todos los pacientes de ambos grupos y se registrará cierta información demográfica de cada paciente (edad, sexo, diagnóstico y código postal de domicilio).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

504

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, W6 8RF
        • NHLI Imperial College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con citas reservadas para 2 clínicas ambulatorias respiratorias

Criterio de exclusión

Es probable que los pacientes solo necesiten una cita

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Este grupo recibió la atención habitual y no recibió un recordatorio telefónico.
Comparador activo: grupo recordatorio telefónico
Este grupo recibió un recordatorio telefónico para su cita en la clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de Asistencia en Clínicas Respiratorias para Pacientes Externos
Periodo de tiempo: después de la llamada telefónica dentro de 1 semana
tasas de asistencia medidas para clínicas programadas - pacientes atendidos
después de la llamada telefónica dentro de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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