Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój usług: ocena wskaźników nieobecności w przychodniach

23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Imperial College London
Wiele badań wykazało wysoki wskaźnik absencji w przychodniach szpitalnych. Badacze stwierdzili, że w ich klinikach astmy odsetek osób nieobecnych wynosi 25% i chcieliby zbadać, czy telefon z przypomnieniem poprawi wskaźniki frekwencji. Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy; jedna grupa otrzyma telefon z przypomnieniem na tydzień przed konsultacją w szpitalu, a druga grupa będzie obsługiwana w standardowy sposób (tj. żadnego przypomnienia). Rozmowy telefoniczne będą prowadzone w piątkowe popołudnie przez specjalistę pielęgniarki zajmującej się chorobami układu oddechowego i pracownika badawczego dwóch klinik astmy w środę rano i czwartkowe popołudnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiele badań wykazało wysoki wskaźnik absencji w przychodniach szpitalnych. Badacze stwierdzili, że w ich klinikach astmy odsetek osób nieobecnych wynosi 25% i chcieliby zbadać, czy telefon z przypomnieniem poprawi wskaźniki frekwencji. Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy; jedna grupa otrzyma telefon z przypomnieniem na tydzień przed konsultacją w szpitalu, a druga grupa będzie obsługiwana w standardowy sposób (tj. żadnego przypomnienia). Rozmowy telefoniczne będą prowadzone w piątkowe popołudnie przez specjalistę pielęgniarki zajmującej się chorobami układu oddechowego i pracownika badawczego dwóch klinik astmy w środę rano i czwartkowe popołudnie.

Aby mieć 80% szans na wykrycie 10% redukcji wskaźników nieobecności (o 5%), do tego badania potrzeba 500 pacjentów. Wskaźnik absencji będzie monitorowany dla wszystkich pacjentów w obu grupach, a niektóre dane demograficzne będą rejestrowane dla każdego pacjenta (wiek, płeć, diagnoza i kod pocztowy miejsca zamieszkania).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

504

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zapisani na wizyty w 2 poradniach pulmonologicznych

Kryteria wyłączenia

Pacjenci prawdopodobnie potrzebują tylko jednej wizyty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa otrzymała zwykłą opiekę i nie otrzymała przypomnienia telefonicznego
Aktywny komparator: grupa przypomnień telefonicznych
Ta grupa otrzymała telefoniczne przypomnienie o wizycie w klinice
Behawioralne: Telefon z przypomnieniem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki frekwencji w poradniach chorób układu oddechowego
Ramy czasowe: po rozmowie telefonicznej w ciągu 1 tygodnia
wskaźniki frekwencji mierzone dla przychodni planowych – przyjmowani pacjenci
po rozmowie telefonicznej w ciągu 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imperial College London

Śledczy

  • Główny śledczy: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHLICX3806

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj