Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozvoj služeb: Hodnocení míry neúčasti na ambulancích

23. ledna 2020 aktualizováno: Imperial College London
Mnohé studie prokázaly vysokou míru nedocházky v ambulancích nemocnic. Vyšetřovatelé zjistili 25% míru neúčasti na jejich klinikách pro astma a rádi by prozkoumali, zda telefonát s upomínkou zlepší míru návštěvnosti. Pacienti budou randomizováni do dvou skupin; jedna skupina obdrží upomínkový telefonát týden před konzultací v nemocnici a druhá skupina bude řízena standardním způsobem (tj. žádná připomínka jakéhokoli druhu). Telefonáty budou v pátek odpoledne uskutečňovat specialista na respirační sestry a výzkumný pracovník pro dvě kliniky pro astma ve středu dopoledne a ve čtvrtek odpoledne.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mnohé studie prokázaly vysokou míru nedocházky v ambulancích nemocnic. Vyšetřovatelé zjistili 25% míru neúčasti na jejich klinikách pro astma a rádi by prozkoumali, zda telefonát s upomínkou zlepší míru návštěvnosti. Pacienti budou randomizováni do dvou skupin; jedna skupina obdrží upomínkový telefonát týden před konzultací v nemocnici a druhá skupina bude řízena standardním způsobem (tj. žádná připomínka jakéhokoli druhu). Telefonáty budou v pátek odpoledne uskutečňovat specialista na respirační sestry a výzkumný pracovník pro dvě kliniky pro astma ve středu dopoledne a ve čtvrtek odpoledne.

Aby byla 80% šance na detekci 10% snížení míry neúčasti (na 5 %), je pro tuto studii zapotřebí 500 pacientů. Míra neúčasti bude sledována u všech pacientů v obou skupinách au každého pacienta budou zaznamenány některé demografické informace (věk, pohlaví, diagnóza a domácí PSČ).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

504

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti objednaní do 2 respiračních ambulancí

Kritéria vyloučení

Pacienti pravděpodobně potřebují pouze jednu schůzku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Této skupině se dostalo obvyklé péče a nedostala telefonickou upomínku
Aktivní komparátor: skupina telefonických připomínek
Tato skupina obdržela telefonickou upomínku na schůzku na klinice
Behaviorální: Telefonické připomenutí hovoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návštěvnost na respiračních ambulancích
Časové okno: po telefonátu do 1 týdne
míry návštěvnosti měřené pro plánované kliniky – navštěvované pacienty
po telefonátu do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Imperial College London

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NHLICX3806

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit