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Serviceentwicklung: Bewertung der Abwesenheitsraten in Ambulanzen

23. Januar 2020 aktualisiert von: Imperial College London
Viele Studien haben eine hohe Abwesenheitsrate in Krankenhausambulanzen gezeigt. Die Ermittler haben in ihren Asthmakliniken eine Abwesenheitsquote von 25 % festgestellt und möchten untersuchen, ob ein Erinnerungsanruf die Anwesenheitsquoten verbessert. Die Patienten werden in zwei Gruppen randomisiert; Eine Gruppe erhält eine Woche vor ihrer Krankenhauskonsultation einen Erinnerungsanruf und die andere Gruppe wird auf die übliche Weise verwaltet (d. h. keinerlei Erinnerung). Die Telefonate werden an einem Freitagnachmittag von einem Spezialisten für Beatmungspflege und einem Forschungsbeauftragten für zwei Asthmakliniken auf der Grundlage eines Mittwochmorgens und eines Donnerstagnachmittags durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Viele Studien haben eine hohe Abwesenheitsrate in Krankenhausambulanzen gezeigt. Die Ermittler haben in ihren Asthmakliniken eine Abwesenheitsquote von 25 % festgestellt und möchten untersuchen, ob ein Erinnerungsanruf die Anwesenheitsquoten verbessert. Die Patienten werden in zwei Gruppen randomisiert; Eine Gruppe erhält eine Woche vor ihrer Krankenhauskonsultation einen Erinnerungsanruf und die andere Gruppe wird auf die übliche Weise verwaltet (d. h. keinerlei Erinnerung). Die Telefonate werden an einem Freitagnachmittag von einem Spezialisten für Beatmungspflege und einem Forschungsbeauftragten für zwei Asthmakliniken auf der Grundlage eines Mittwochmorgens und eines Donnerstagnachmittags durchgeführt.

Um eine 80-prozentige Wahrscheinlichkeit zu haben, eine 10-prozentige Verringerung der Abwesenheitsrate (bei 5 %) zu erkennen, sind 500 Patienten für diese Studie erforderlich. Die Abwesenheitsrate wird für alle Patienten in beiden Gruppen überwacht und einige demografische Informationen werden für jeden Patienten aufgezeichnet (Alter, Geschlecht, Diagnose und Postleitzahl).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

504

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit gebuchten Terminen für 2 respiratorische Ambulanzen

Ausschlusskriterien

Patienten benötigen wahrscheinlich nur einen Termin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wurde wie üblich versorgt und erhielt keine telefonische Erinnerung
Aktiver Komparator: Telefonische Erinnerungsgruppe
Diese Gruppe erhielt eine telefonische Erinnerung für ihren Kliniktermin
Verhalten: Telefonischer Erinnerungsruf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwesenheitsquoten in respiratorischen Ambulanzen
Zeitfenster: nach Anruf innerhalb 1 Woche
Anwesenheitsraten gemessen für geplante Kliniken - besuchte Patienten
nach Anruf innerhalb 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imperial College London

Ermittler

  • Hauptermittler: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHLICX3806

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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