Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serviceutveckling: Bedömning av utebliven närvaro i öppenvårdskliniker

23 januari 2020 uppdaterad av: Imperial College London
Många studier har visat en hög utebliven närvaro på sjukhuspolikliniker. Utredarna har hittat en utebliven närvarofrekvens på 25 % på sina astmakliniker och skulle vilja undersöka om ett påminnelsesamtal kommer att förbättra närvarofrekvensen. Patienterna kommer att randomiseras i två grupper; en grupp kommer att få ett påminnelsesamtal en vecka före deras sjukhuskonsultation och den andra gruppen kommer att hanteras på vanligt sätt (dvs. ingen påminnelse av något slag). Telefonsamtalen kommer att genomföras på en fredag ​​eftermiddag av en respirationssjuksköterska specialist och en forskningshandläggare för två astmakliniker baserat på en onsdag morgon och en torsdag eftermiddag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många studier har visat en hög utebliven närvaro på sjukhuspolikliniker. Utredarna har hittat en utebliven närvarofrekvens på 25 % på sina astmakliniker och skulle vilja undersöka om ett påminnelsesamtal kommer att förbättra närvarofrekvensen. Patienterna kommer att randomiseras i två grupper; en grupp kommer att få ett påminnelsesamtal en vecka före deras sjukhuskonsultation och den andra gruppen kommer att hanteras på vanligt sätt (dvs. ingen påminnelse av något slag). Telefonsamtalen kommer att genomföras på en fredag ​​eftermiddag av en respirationssjuksköterska specialist och en forskningshandläggare för två astmakliniker baserat på en onsdag morgon och en torsdag eftermiddag.

För att ha en 80% chans att upptäcka en 10% minskning av utebliven närvaro (vid 5%) krävs 500 patienter för denna studie. Graden av utebliven närvaro kommer att övervakas för alla patienter i båda grupperna och viss demografisk information kommer att registreras för varje patient (ålder, kön, diagnos och hempostnummer).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

504

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med tid bokade till 2 andningspolikliniker

Exklusions kriterier

Patienter behöver sannolikt bara en tid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Denna grupp fick sedvanlig vård och fick ingen telefonpåminnelse
Aktiv komparator: telefonpåminnelsegrupp
Den här gruppen fick en telefonpåminnelse för sin klinikbesök
Beteende: Telefonpåminnelsesamtal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Närvarotal vid andningspolikliniker
Tidsram: efter telefonsamtal inom 1 vecka
närvarofrekvens mätt för schemalagda kliniker - behandlade patienter
efter telefonsamtal inom 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imperial College London

Utredare

  • Huvudutredare: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

12 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NHLICX3806

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnapnésyndrom

Kliniska prövningar på Telefonpåminnelsesamtal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera