서비스 개발: 외래진료소 불참률 평가
2020년 1월 23일 업데이트: Imperial College London
많은 연구에서 병원 외래 환자 진료소의 높은 불참률을 보여주었습니다.
조사관은 천식 클리닉에서 25%의 불참률을 발견했으며 알림 전화가 출석률을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하고자 합니다.
환자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 한 그룹은 병원 상담 일주일 전에 알림 전화를 받고 다른 그룹은 표준 방식(예:
어떤 종류의 알림도 없음).
전화통화는 수요일 오전과 목요일 오후를 기준으로 천식클리닉 2곳의 호흡기 전문의와 연구관이 금요일 오후에 실시한다.
연구 개요
상세 설명
많은 연구에서 병원 외래 환자 진료소의 높은 불참률을 보여주었습니다. 조사관은 천식 클리닉에서 25%의 불참률을 발견했으며 알림 전화가 출석률을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하고자 합니다. 환자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 한 그룹은 병원 상담 일주일 전에 알림 전화를 받고 다른 그룹은 표준 방식(예: 어떤 종류의 알림도 없음). 전화통화는 수요일 오전과 목요일 오후를 기준으로 천식클리닉 2곳의 호흡기 전문의와 연구관이 금요일 오후에 실시한다.
결석률이 10% 감소(5%)하는 것을 80% 확률로 감지하려면 이 연구에 500명의 환자가 필요합니다. 두 그룹의 모든 환자에 대해 불참률을 모니터링하고 각 환자에 대해 일부 인구 통계학적 정보(연령, 성별, 진단 및 집 우편번호)를 기록합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
504
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국, W6 8RF
- NHLI Imperial College
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2개의 호흡기 외래진료 예약이 있는 환자
제외 기준
한 번의 약속 만 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 일반적인 치료를 받았고 전화 알림을 받지 못했습니다.
|
|
|
활성 비교기: 전화 알림 그룹
이 그룹은 진료 예약에 대한 전화 알림을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호흡기 외래 진료실 출석률
기간: 전화통화 후 1주일 이내
|
예정된 진료소에 대해 측정된 참석률 - 참석한 환자
|
전화통화 후 1주일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2005년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NHLICX3806
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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