Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palvelukehitys: Poissaolojen arvioiminen poliklinikoissa

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Imperial College London
Monet tutkimukset ovat osoittaneet korkean poissaoloasteen sairaaloiden poliklinikoilla. Tutkijat ovat havainneet astmaklinikoillaan 25 prosentin poissaolon ja haluaisivat selvittää, parantaako muistutuspuhelu osallistumisastetta. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään; yksi ryhmä saa muistutuspuhelun viikkoa ennen sairaalakonsultaatiota ja toista ryhmää johdetaan normaalisti (esim. ei minkäänlaista muistutusta). Puhelut tehdään perjantai-iltapäivänä hengityssairaanhoitajan ja kahden astmaklinikan tutkijan toimesta keskiviikkoaamuna ja torstai-iltapäivänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet tutkimukset ovat osoittaneet korkean poissaoloasteen sairaaloiden poliklinikoilla. Tutkijat ovat havainneet astmaklinikoillaan 25 prosentin poissaolon ja haluaisivat selvittää, parantaako muistutuspuhelu osallistumisastetta. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään; yksi ryhmä saa muistutuspuhelun viikkoa ennen sairaalakonsultaatiota ja toista ryhmää johdetaan normaalisti (esim. ei minkäänlaista muistutusta). Puhelut tehdään perjantai-iltapäivänä hengityssairaanhoitajan ja kahden astmaklinikan tutkijan toimesta keskiviikkoaamuna ja torstai-iltapäivänä.

Tähän tutkimukseen tarvitaan 500 potilasta, jotta 80 %:n mahdollisuus havaita 10 %:n väheneminen poissaoloasteessa (5 %:lla). Poissaolojen määrää seurataan molempien ryhmien kaikkien potilaiden osalta, ja jokaisesta potilaasta tallennetaan joitain demografisia tietoja (ikä, sukupuoli, diagnoosi ja kodin postinumero).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

504

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aika varattu kahdelle hengitystiepoliklinikalle

Poissulkemiskriteerit

Potilaat tarvitsevat todennäköisesti vain yhden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tämä ryhmä sai tavanomaista hoitoa eikä saanut puhelinmuistutusta
Active Comparator: puhelinmuistutusryhmä
Tämä ryhmä sai puhelinmuistutuksen klinikalle saapumisesta
Käyttäytyminen: Puhelinmuistutussoitto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityselinten poliklinikan läsnäoloprosentit
Aikaikkuna: puhelun jälkeen 1 viikon sisällä
läsnäoloasteet mitattuna aikataulun mukaisista klinikoista - hoidetuista potilaista
puhelun jälkeen 1 viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Tutkijat

  • Päätutkija: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NHLICX3806

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa