高血圧患者におけるSLV306の有効性と安全性を評価する研究
2009年1月29日 更新者：Solvay Pharmaceuticals
SLV306 の有効性と安全性を評価するための無作為化、プラセボ対照、二重盲検、6 群、用量漸増、多施設共同研究: 150、300、600 mg 1 日 1 回、150-300 mg 1 日 2 回およびアムロジピン 5-高血圧患者には10mgを1日1回投与
この研究は、SLV306 の用量を増加させた場合の有効性と安全性をアムロジピンと比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Addlestone、イギリス
- Site 262
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Airdrie、イギリス
- Site 229
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Alexandria、イギリス
- Site 234
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Bangor、イギリス
- Site 245
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Barrhead、イギリス
- Site 241
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Bath、イギリス
- Site 224
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Bath、イギリス
- Site 240
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Bellshill、イギリス
- Site 230
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Bexhill on sea、イギリス
- Site 261
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Bexhill- on-Sea、イギリス
- Site 243
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Blackpool、イギリス
- Site 255
-
Blantyre、イギリス
- Site 222
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Calderbank、イギリス
- Site 232
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Chesterfield、イギリス
- Site 236
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Chippenham、イギリス
- Site 219
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Chippenham、イギリス
- Site 256
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Co Tyrone、イギリス
- Site 237
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Coatbridge、イギリス
- Site 216
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Cornwall、イギリス
- Site 238
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Coventry、イギリス
- Site 207
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Cumbernauld、イギリス
- Site 247
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Dumbarton、イギリス
- Site 208
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East Horsley、イギリス
- Site 235
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Ely、イギリス
- Site 220
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Frome、イギリス
- Site 257
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Glasgow、イギリス
- Site 210
-
Glasgow、イギリス
- Site 221
-
Glasgow、イギリス
- Site 227
-
Glasgow、イギリス
- Site 233
-
Glasgow、イギリス
- Site 251
-
Greenisland、イギリス
- Site 201
-
Helensburgh、イギリス
- Site 252
-
Hook、イギリス
- Site 249
-
Leamington SPA、イギリス
- Site 200
-
Maidenhead、イギリス
- Site 226
-
Maidenhead、イギリス
- Site 246
-
Manchester、イギリス
- Site 213
-
Melksham、イギリス
- Site 244
-
Middlesex、イギリス
- Site 259
-
Motherwell、イギリス
- Site 202
-
Motherwell、イギリス
- Site 206
-
Motherwell、イギリス
- Site 217
-
Motherwell、イギリス
- Site 239
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Paisley、イギリス
- Site 231
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Paisley、イギリス
- Site 250
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Penzance、イギリス
- Site 242
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Plymouth、イギリス
- Site 218
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Plymouth、イギリス
- Site 223
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Reading、イギリス
- Site 254
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Riddrie、イギリス
- Site 212
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Sandy、イギリス
- Site 253
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Sheffield、イギリス
- Site 258
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Slough、イギリス
- Site 205
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St Just、イギリス
- Site 215
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Strathaven、イギリス
- Site 211
-
Swansea、イギリス
- Site 225
-
Thornhill、イギリス
- Site 209
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Woking、イギリス
- Site 248
-
Wokingham、イギリス
- Site 228
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Ashkelon、イスラエル
- Site 300
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Ashkelon、イスラエル
- Site 306
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Beer Sheva、イスラエル
- Site 304
-
Haifa、イスラエル
- Site 311
-
Jerusalem、イスラエル
- Site 305
-
Kfar Saba、イスラエル
- Site 310
-
Kiryat Ata、イスラエル
- Site 303
-
Petach-Tikva、イスラエル
- Site 308
-
Tel-Aviv、イスラエル
- Site 302
-
Tel-Hashomer、イスラエル
- Site 301
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Tiberias、イスラエル
- Site 309
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Tallinn、エストニア
- Site 850
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Bracken Ridge、オーストラリア
- Site 705
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Caboolture、オーストラリア
- Site 706
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Inala、オーストラリア
- Site 700
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Kippa Ring、オーストラリア
- Site 701
-
Melbourne、オーストラリア
- Site 702
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Nedlands、オーストラリア
- Site 703
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Bratislava、スロバキア
- Site 600
-
Bratislava、スロバキア
- Site 601
-
Kosice、スロバキア
- Site 607
-
Kosice、スロバキア
- Site 608
-
Levice、スロバキア
- Site 602
-
Lucenec、スロバキア
- Site 605
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Nove Zamky、スロバキア
- Site 603
-
Vrable、スロバキア
- Site 606
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Aalborg、デンマーク
- Site 402
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Ballerup、デンマーク
- Site 401
-
Vejle、デンマーク
- Site 403
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Aschaffenburg、ドイツ
- Site 119
-
Bad Nauheim、ドイツ
- Site 101
-
Bad Woerishofen、ドイツ
- Site 104
-
Beckum、ドイツ
- Site 106
-
Deidesheim、ドイツ
- Site 110
-
Karlsruhe、ドイツ
- Site 107
-
Kassel、ドイツ
- Site 118
-
Krombach、ドイツ
- Site 109
-
Ladenburg、ドイツ
- Site 113
-
Leipzig、ドイツ
- Site 102
-
Lollar、ドイツ
- Site 112
-
Magdeburg、ドイツ
- Site 114
-
Marburg、ドイツ
- Site 111
-
Muenster、ドイツ
- Site 105
-
Niederstetten、ドイツ
- Site 115
-
Rodgau Dudenhofen、ドイツ
- Site 120
-
Vellmar、ドイツ
- Site 116
-
Wiesbaden、ドイツ
- Site 103
-
Wolmirstedt、ドイツ
- Site 117
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Budapest、ハンガリー
- Site 800
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Budapest、ハンガリー
- Site 805
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Gyongyos、ハンガリー
- Site 803
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Kecskemet、ハンガリー
- Site 801
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Pecs、ハンガリー
- Site 804
-
Szekesfehervar、ハンガリー
- Site 802
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Haskovo、ブルガリア
- Site 952
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Pleven、ブルガリア
- Site 955
-
Plovdiv、ブルガリア
- Site 951
-
Plovdiv、ブルガリア
- Site 956
-
Sofia、ブルガリア
- Site 950
-
Sofia、ブルガリア
- Site 953
-
Sofia、ブルガリア
- Site 954
-
Sofia、ブルガリア
- Site 957
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Daugavpils、ラトビア
- Site 932
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Kuldiga、ラトビア
- Site 930
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Riga、ラトビア
- Site 931
-
Riga、ラトビア
- Site 933
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Riga、ラトビア
- Site 934
-
Riga、ラトビア
- Site 935
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Kaunas、リトアニア
- Site 920
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Klaipeda、リトアニア
- Site 923
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Vilnius、リトアニア
- Site 921
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座位オフィスでの拡張期血圧が90～109 mmHg
- 診察室の最高血圧が 140 ～ 179 mmHg の間
- 日中の平均拡張期24時間ABPM血圧がベースラインで85 mmHg以上である
除外基準:
- 既知の二次性高血圧
- 非代償性うっ血性心不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月29日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。